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pro vyhledávání: '"Campistol Plana, J."'
Autor:
Aparicio J, Niñerola-Baizán A, Perissinotti A, Rubí S, Muchart-Lopez J, Candela-Cantó S, Campistol-Plana J, Setoain X
Publikováno v:
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
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PURPOSE: Children with drug-resistant focal epilepsy have a compromised quality of life. Epilepsy surgery can control or significantly reduce the seizures. We assessed and compared the usefulness of PISCOM, a new nuclear imaging processing technique,
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Autor:
Casas-Alba D, Campistol-Plana J
Publikováno v:
Namaste humanism in child neurology
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20069
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Autor:
Marín Soria JL, López Galera RM, Argudo Ramírez A, González de Aledo JM, Pajares García S, Navarro Sastre A, Hernandez Pérez JM, Ribes Rubio A, Gort Mas L, García Villoria J, Gartner Tizano S, Rovira Amigo S, Asensio de la Cruz O, García González M, Cols M, Costa-Colomer J, Bádenas Orquin C, Yeste Fernández D, Campos Martorell A, Clemente León M, Mogas Viñals E, Ferrer Costa R, Giralt Arnaiz M, Campistol-Plana J, Garcia-Cazorla A, Beneitez Pastor D, Ortuño Cabrero A, Blanco Álvarez A, Tazón Vega B, Roué G, Velasco Puyo P, Murciano Carrillo T, Murillo Sanjuan L, Díaz de Heredia Rubio C, Mañú Pereira MDM, Vives Corrons JL, Arranz Amo JA, Carnicer Cáceres C, Del Toro Riera M, Ormazábal Herrero A, Artuch-Iriberri R, García-Volpe C, de los Santos MM, Sierra-March C, Ruiz-Hernández CJ, Meavilla-Olivas SM, Martín Nalda A, Rivière JG, Parra Martínez A, Soler Palacín P, Martínez Gallo M, Colobran R, Casals Senent T, Armelles Sebastia M, Vidal Benede MJ, Jané Checa M, Fernández Bordón RM, Asso Ministral L, Prats Viedma B, Cabezas Peña C
Publikováno v:
Revista espanola de salud publica
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The Catalonian Newborn Screening Program (CNSP) began in 1969, in Barcelona. It was promoted by Dr. Juan Sabater Tobella and supported by Barcelona Provincial Council and Juan March Foundation. That is how the Institute of Clinical Biochemistry was b
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18510
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Autor:
Vink, P., Ramon Torrell J. M., Sanchez Fructuoso A., Kim S. -J., Kim S. -I., Zaltzman J., Ortiz F., Campistol Plana J. M., Fernandez Rodriguez A. M., Rebollo Rodrigo H., Campins Marti M., Perez R., Gonzalez Roncero F. M., Kumar D., Chiang Y. -J., Doucette K., Pipeleers L., Aguera Morales M. L., Rodriguez-Ferrero M. L., Secchi A., McNeil S. A., Campora L., Di Paolo E., El Idrissi M., Lopez-Fauqued M., Salaun B., Heineman T. C., Oostvogels L., Caldara, Rossana, Carmellini, Mario, Chen, Yen-Ta, Garibotto, Giacomo, González Montes Esther, Kanaan, Nada, Kuypers, Dirk, Lin, Cheng-Chia, Maggiore, Umberto, Navratil, Pavel, Van der Tol Arjan, Villate Navarro José Ignacio, Virgilio, Bice, and Wu, Ming-Ju.
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http://hdl.handle.net/11567/998783
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Autor:
Gassió-Subirachs R, González MJ, Sans-Capdevila O, Artuch-Iriberri R, Sierra-March C, Ormazabal-Herrero A, Cuadras-Palleja D, Campistol-Plana J
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
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European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
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European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
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Phenylketonuric (PKU) patients are a population at risk for sleep disorders due to deficits in neurotransmitter synthesis. We aimed to study the prevalence of sleep disorders in early-treated PKU children and adolescents and assessed correlations wit
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Autor:
Gallego, D, Leal, F, Castro, M, Vitoria, I, Bueno-Delgado, M, Belanger-Quintana, A, Morais, A, Pedron, C, Garcia, I, Alcalde, C, Hamilton, V, Campistol-Plana J, Artuch-Iriberri R, Ugarte, M, Gamez, A, Desviat, LR, Perez, B
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EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
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Autor:
González MJ, Rebollo M, Ripollés P, Gassió-Subirachs R, Ormazabal-Herrero A, Sierra-March C, Roura RC, Artuch-Iriberri R, Campistol-Plana J
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ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
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BACKGROUND: Despite dietary intervention, individuals with early treated phenylketonuria (ETPKU) could present neurocognitive deficits and white matter (WM) abnormalities. The aim of the present study was to evaluate the microstructural integrity of
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15243
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Autor:
Tonduti D, Panteghini C, Pichiecchio A, Decio A, Carecchio M, Reale C, Moroni I, Nardocci N, Campistol-Plana J, Garcia-Cazorla A, Pérez-Dueñas B, Cerebral Calcification International Study Group, Chiapparini L, Garavaglia B, Orcesi S
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ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
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BACKGROUND: We present a group of patients affected by a paediatric onset genetic encephalopathy with cerebral calcification of unknown aetiology studied with Next Generation Sequencing (NGS) genetic analyses. METHODS: We collected all clinical and r
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=14793
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