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pro vyhledávání: '"Camilo Zubieta Vega"'
Autor:
Fernando González Trujillo, Alfredo Ernesto Romero Rojas, Pedro José Penagos González, Camilo Zubieta Vega, Gonzalo Melo Gómez, Miguel Sáenz
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 27, Iss 2 (2023)
Los tumores primarios y secundarios múltiples se han descrito desde finales del siglo XIX, sin embargo los criterios específicos para definirlo como una entidad claramente reconocida solo se precisaron hasta 1932. El desarrollo de un segundo tumor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93452a436a3e401b9e8eae7119bea4ff
Autor:
Fernando González Trujillo, Yimy F Medina, Pedro José Penagos González, Camilo Zubieta Vega, Gonzalo Melo Gómez.
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 27, Iss 4 (2023)
Los síndromes paraneoplásicos neurológicos (SPN) comprometen el sistema nervioso (central periférico o neu-romuscular) de forma focal o difusa y se deben a una respuesta inmune de tipo humoral o celular sin que haya metástasis o extensión direc
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https://doaj.org/article/af7eda931d844ba9a1ba7d30a9679572
Autor:
Fernando González Trujillo, Sergio Cafiero, Natalia Olaya, Alfonso Javier Lozano Castillo, Alfredo Ernesto Romero Rojas, Pedro José Penagos González, Camilo Zubieta Vega, Nicolás Gil, Gonzalo Melo Gómez
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 33, Iss 2 (2017)
El astrocitoma pilocítico (AP) es una neoplasia bien diferenciada, grado I OMS,que predomina en la infancia y es raro en la población adulta. Se reportan casos atípicos con una biología tumoral agresiva que continúan preservando la histología b
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https://doaj.org/article/f82a0f3b5fd94c7baed260615317c0d5
Autor:
Fernando González Trujillo, Camila Castro Noriega, Oscar Javier Castro Ramírez, Natalia Olaya, Pedro José Penagos González, Camilo Zubieta Vega, Gonzalo Melo Gómez
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 30, Iss 4 (2015)
Los glioblastomas multiformes son tumores agresivos del sistema nervioso central cuya morbilidad y mortalidad permanecen muy elevadas a pesar del tratamiento. Se han reportado numerosas alteraciones moleculares asociadas, pero solo unas pocas se asoc
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https://doaj.org/article/cbd0ddaf0bb740adb71902c454c7837a
Autor:
Camilo Zubieta Vega, Pedro José Penagos González, María Camila Pedraza Ciro, Esteban Ramírez Ferrer, Nicolas Gil Guevara, Javier Andres Ospina Diaz
Publikováno v:
Journal of Neurological Surgery Part B: Skull Base. 79:S1-S188
Autor:
Pedro José Penagos González, Fernando González Trujillo, Alfonso Javier Lozano Castillo, Nicolás Gil, Gonzalo Melo Gómez, Natalia Olaya, Sergio Cafiero, Alfredo Ernesto Romero Rojas, Camilo Zubieta Vega
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana. 33:119-126
Autor:
Pedro José Penagos González, Oscar Alberto Messa Botero, Alfredo Ernesto Romero Rojas, Sandra Isabel Chinchilla Olaya, Camilo Zubieta Vega, Fernando González Trujillo, Alfonso Javier Lozano Castillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana. 31:432-439
Primary Leptomeningeal lymphmoma (PLML) is a low frequency neoplasm representing 1% to 2,4% of primary lymphomas of the central nervous system (CNS). The most frequent histological variety is the extranodal marginal zone lymphoma (MALT lymphoma), but
Autor:
Luis Rafael, Moscote-Salazara, Gabriel, Alcalá-Cerra, Juan José, Gutiérez-Paternina, Pedro José, Penagos Gonzélezc, Camilo, Zubieta Vega, George, Chater-Cure, Carlos, Alberto Meneses, Miguel, Saenz
Publikováno v:
Boletin de la Asociacion Medica de Puerto Rico. 106(3)
Brain gliosarcoma is a rare variant of glioblastoma multiforme that occurs primarily between the sixth and seventh decades of life. Few cases have been reported in patients younger than nineteen years. We report a four-year-old male with clinical, im
Autor:
Luis Rafael, Moscote-Salazar, Gabriel, Alcalá-Cerra, Pedro, Penagos-González, Camilo, Zubieta-Vega, Carlos, Alberto Meneses, Sandra Milena, Castellar-Leones
Publikováno v:
Boletin de la Asociacion Medica de Puerto Rico. 104(3)
Tumors of the orbit are pathology of considerable complexity in management due to the diverse anatomic and muscular, vascular, cartilagenous and neural components present. We review a series of 35 cases managed at the National Institute of Cancer in