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pro vyhledávání: '"Camila de Freitas Almeida"'
Autor:
Priscila Clara Calyjur, Camila de Freitas Almeida, Danielle Ayub-Guerrieri, Antonio Fernando Ribeiro, Stephanie de Alcântara Fernandes, Renata Ishiba, Andre Luis Fernandes Dos Santos, Paula Onofre-Oliveira, Mariz Vainzof
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 11, Iss 3, p e0150748 (2016)
The mdx mouse is a good genetic and molecular murine model for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), a progressive and devastating muscle disease. However, this model is inappropriate for testing new therapies due to its mild phenotype. Here, we transfe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f023a65be0e541b8981778303abd58d7
Autor:
Camila de Freitas Almeida
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
As distrofias musculares formam um grupo amplo e heterogêneo de doenças genéticas, caracterizado basicamente pela degeneração e fraqueza muscular. Ao longo das últimas décadas muitos estudos vêm sendo realizados para a identificação dos gen
Autor:
Camila de Freitas Almeida
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
The skeletal muscle has a remarkable regenerative capacity upon injury, due to the presence of the satellite cells, which remain quiescent in the tissue, but, when required, they are able to proliferate and form and/or repair myofibers. Moreover, sat
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::077cd3919ace35e05339c137f43822c3
Autor:
Camila de Freitas Almeida
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
As distrofias musculares formam um grupo amplo e heterogêneo de doenças genéticas, caracterizado basicamente pela degeneração e fraqueza muscular. Ao longo das últimas décadas muitos estudos vêm sendo realizados para a identificação dos gen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::afcaef24b6906600594ed4b06f5dacaa