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Autor:
Yalila Andrea Ordóñez-Zarama, Daniel Jurado-Fajardo, María Camila Paredes-Panesso, David Alejandro Rosero-Bello, Franco Andrés Montenegro-Coral, José Alirio Risueño-Blanco
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 42, Iss 3, Pp 479-491 (2022)
Introducción. El herbicida paraquat constituye la primera causa de decesos por intoxicaciones en distintos países. Objetivo. Relacionar las características sociodemográficas y clínicas con la condición final de pacientes intoxicados por paraqua
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b7c82a98bfb4c67800021c949f8320f
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 42, Iss Sp. 1, Pp 130-143 (2022)
Introducción. El síndrome de Usher es una alteración genética caracterizada por la asociación de retinitis pigmentaria y sordera. Sin embargo, hay casos con familias en las cuales, a pesar de presentarse dicha asociación, no se puede diagnostic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be511289369a4749811a04a5adf284e3
Autor:
Tatiana Pineda, Ignacio Zarante, Angela Camila Paredes, Juan Pablo Rozo, Martha C. Reyes, Olga María Moreno-Niño
Publikováno v:
Clinical Medicine Insights: Cardiology, Vol 15 (2021)
Background: Congenital heart disease (CHD) is the most common congenital malformation, it is frequently found as an isolated defect, and the etiology is not completely understood. Although most of the cases have multifactorial causes, they can also b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83438c4d149c4d9892431c5953575929
Autor:
Camila Paredes, Ángela1, López, Greizy1, Gelvez, Nancy1, Lucía Tamayo, Marta1 mtamayo@javeriana.edu.co
Publikováno v:
Revista Biomedica. 2022 Supplement, Vol. 42, p130-143. 14p.
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 29, Iss 3 (2020)
El desarrollo de los estudios moleculares ha permitido identificar la etiología genética de diversas enfermedades como las encefalopatías epilépticas infantiles, las cuales se han asociado con variantes patogénicas en diferentes genes, entre ell
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https://doaj.org/article/44dd68a4ba014ae5bf4e9192e49bc107
Autor:
Camila Paredes Alarcón
Publikováno v:
Encuentro Latinoamericano. 7:51-55
Akademický článek
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Publikováno v:
International journal of interdisciplinary dentistry. 13:201-206
Publikováno v:
Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 29, Iss 3 (2020)
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 29, Iss 3 (2020)
El desarrollo de los estudios moleculares ha permitido identificar la etiología genética de diversas enfermedades como las encefalopatías epilépticas infantiles, las cuales se han asociado con variantes patogénicas en diferentes genes, entre ell
Autor:
Juana Angel, Luz-Stella Rodríguez, Manuel A. Franco, Rossi Quero, Karol Prieto, Miguel Parra, Rita Iris Ortega, Jorge Rojas, Angela Camila Paredes, Daniel Herrera, Juan Carlos Prieto, Ana Isabel Sánchez, Mary García-Acero
Publikováno v:
Molecular Syndromology. 11:15-23
The genetic basis for sporadic immunodeficiency in patients with 22q11.2 distal deletion syndrome is unknown. We report an adult with a type 1 (D-F) 22q11.2 distal deletion syndrome and recurrent severe infections due to herpes zoster virus, presenti