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Autor:
Camila Céspedes Salazar, Julio David Silva León, Sofia Ortegón Ochoa, Maria Natalia Serrano Macías, Catalina Forero Ronderos
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 11, Iss 4 (2024)
Contexto: la cetoacidosis diabética (CAD) es la emergencia hiperglucémica más frecuente en los pacientes diabéticos tipo 1. El objetivo de este estudio es describir las características sociodemográficas, clínicas y las complicaciones de cada u
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https://doaj.org/article/0ef28e057f344a50a283091f8d7bb4a1
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 11, Iss 2 (2024)
Contexto: la influencia del contacto con disruptores endocrinos, tanto en el periodo prenatal como posnatal, ha generado preocupación, debido a su posible relación con el desarrollo de enfermedades endocrinológicas en la población pediátrica.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40352444280c4ddfaeac26eb4a8a1860
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 43, Iss 1, Pp 83-92 (2023)
Introducción. La diabetes mellitus es una de las enfermedades crónicas con mayor prevalencia en la población pediátrica y juvenil, con efectos en la calidad de vida de los pacientes. Objetivo. Evaluar la calidad de vida de una población pediátr
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https://doaj.org/article/e8608fbbc9584060890cd33a4c30b47a
Autor:
Maria Elvira Yupanqui, Camila Schrader-Florez, Sofía López-Ramírez, Laura Valenzuela-Vallejo, Andrés Perez-Barreto, Camila Céspedes Salazar, Catalina Forero Ronderos, Paola Durán Ventura
Publikováno v:
SAGE Open Medical Case Reports, Vol 11 (2023)
Congenital hypoaldosteronism is a rare autosomal recessive or dominant endocrinopathy with variable penetrance, secondary to primary defects in aldosterone synthesis that could lead to hypovolemia, hyponatremia, hyperkalemia, failure to thrive, micro
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https://doaj.org/article/ca009166122e4525b907c9775c407b27
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 42, Iss Sp. 1, Pp 144-153 (2022)
Introducción. El hipotiroidismo congénito es la principal causa de discapacidad cognitiva prevenible en el mundo. Para detectarlo se han desarrollado programas de tamización, con el fin de disminuir las secuelas neurológicas asociadas. El seguimi
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https://doaj.org/article/71a1bbcaa33a453a8fec89c5ff6ffe46
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 3, Pp 528-533 (2020)
Introducción. El hipotiroidismo congénito es una causa prevenible de discapacidad cognitiva. Dada la ausencia de signos y síntomas al nacer, es necesario hacer pruebas de tamización para detectarlo. Su incidencia oscila entre uno de cada 2.500 y
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https://doaj.org/article/79654dd1e7464e33a8dffe0b6a04dbba
Autor:
Liliana Ladino, Adriana León, Oscar Quintero, Rodrigo Vázquez, Angélica Veloza, Camila Céspedes
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 68, Iss 3 (2020)
Introducción. Los niños con diabetes mellitus tipo 1 (DM1) tienen mayor probabilidad de desarrollar enfermedad celiaca (EC), la cual es una condición subdiagnosticada debido a que su presentación clínica varía; por lo tanto, es necesario monito
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https://doaj.org/article/aafafd42447348219eefdbdc1d3eafaf
Autor:
Estefania Pinzon Serrano, Vladimir González López, Martin Toro Ramos, Jesús Argente Oliver, Liliana Isabel Barrero Garzón, Fredy Mendivelso Duarte, Nancy Yomayusa González, Camila Céspedes Salazar, Oscar Escobar, Paola Durán Ventura, Angélica González Patiño, Sandra Roa Rodríguez, Juan Llano Linares, Juan López Rivera, Johana Correa Saldarriaga, Jennyfer Monroy Espejo, Ana Velásquez Rodríguez, Natalia Mejía Gaviria, Claudia Heredia Ramírez, Adriana Lema Izquierdo, María Urueña Zuccardi, Nayive Gil Ochoa, Carolina Rojas Barrera, Diana Bareño Campos, Mónica Fernández Hernández, Liliana Mejía Zapata, Catalina Forero Ronderos, Paola Pedraza Flechas, Audrey Matallana Rhoadesa, Mario Angulo Mosquera, María Suarez Cárdenas, Álvaro Arango Villa, Marcela Fama Pereira, Samantha Muñoz Osorio, Martha Páez Espitia, Ángelo López Miranda, Johanna Vargas Rodríguez, Diego Ruíz Amaya, Luis Laverde Gaona, Giovana Manrique Torres, Andrea Castro Tobón, Dora Romero Acosta, Ana Castillo Gutiérrez, Olga Gómez Gómez, Eduardo Low Padilla, Juan Acevedo Peña
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 7, Iss 1 (2020)
En Colombia, actualmente no existen parámetros claros para el diagnóstico de pacientes con talla baja, ni sobre el tratamiento de esta población con hormona de crecimiento recombinante humana (somatropina), lo cual se ve favorecido por la diversid
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https://doaj.org/article/837f1c008f444998a9a9ea4c4699dc3b
Autor:
CAMILA CÉSPEDES, EDWIN A. WANDURRAGA
Publikováno v:
Revista Universitas Medica, Vol 49, Iss 3, Pp 373-387 (2008)
La osteoporosis es una entidad que recientemente está tomando importancia en la población pediátrica. Influyen directamente sobre el pico de masa ósea factores determinantes constitutivos, como la herencia y la raza, o factores ambientales, como
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https://doaj.org/article/8933f17b21714cf3af54d4a0e3fa917f
Autor:
María Carolina Manotas, Mary García-Acero, Adriana Patricia Rojas Moreno, Olga Moreno, Jaime Pérez, Camila Céspedes, Catalina Forero, Nicolás Fernández, Fernando Suárez-Obando
Publikováno v:
Pediatría. 55:60-69
Antecedentes: Los trastornos del desarrollo sexual (TDS) incluyen un grupo de entidades clínicas infrecuentes. La baja prevalencia de estas enfermedades y el impacto social que tienen en la comunidad requieren el registro sistemático de la informac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::37adae0485f6090321d11c3c170db858
https://doi.org/10.14295/rp.v55i2.317
https://doi.org/10.14295/rp.v55i2.317