Zobrazeno 1 - 10
of 375
pro vyhledávání: '"Calvas, Patrick"'
Autor:
Erjavec, Elisa, Angée, Clémentine, Hadjadj, Djihad, Passet, Bruno, David, Pierre, Kostic, Corinne, Dodé, Emmanuel, Zanlonghi, Xavier, Cagnard, Nicolas, Nedelec, Brigitte, Crippa, Sylvain V., Bole-Feysot, Christine, Zarhrate, Mohammed, Creuzet, Sophie, Castille, Johan, Vilotte, Jean-Luc, Calvas, Patrick, Plaisancié, Julie, Chassaing, Nicolas, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel, Taie, Lucas Fares
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 3 October 2024 111(10):2265-2282
Autor:
Caron, Véronique, Chassaing, Nicolas, Ragge, Nicola, Boschann, Felix, Ngu, Angelina My-Hoa, Meloche, Elisabeth, Chorfi, Sarah, Lakhani, Saquib A., Ji, Weizhen, Steiner, Laurie, Marcadier, Julien, Jansen, Philip R., van de Pol, Laura A., van Hagen, Johanna M., Russi, Alvaro Serrano, Le Guyader, Gwenaël, Nordenskjöld, Magnus, Nordgren, Ann, Anderlid, Britt-Marie, Plaisancié, Julie, Stoltenburg, Corinna, Horn, Denise, Drenckhahn, Anne, Hamdan, Fadi F., Lefebvre, Mathilde, Attie-Bitach, Tania, Forey, Peggy, Smirnov, Vasily, Ernould, Françoise, Jacquemont, Marie-Line, Grotto, Sarah, Alcantud, Alberto, Coret, Alicia, Ferrer-Avargues, Rosario, Srivastava, Siddharth, Vincent-Delorme, Catherine, Romoser, Shelby, Safina, Nicole, Saade, Dimah, Lupski, James R., Calame, Daniel G., Geneviève, David, Chatron, Nicolas, Schluth-Bolard, Caroline, Myers, Kenneth A., Dobyns, William B., Calvas, Patrick, Salmon, Caroline, Holt, Richard, Elmslie, Frances, Allaire, Marc, Prigozhin, Daniil M., Tremblay, André, Michaud, Jacques L.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine August 2023 25(8)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Courdier, Cécile, Gemahling, Anna, Guindolet, Damien, Barjol, Amandine, Scaramouche, Claire, Bouneau, Laurence, Calvas, Patrick, Martin, Gilles, Chassaing, Nicolas, Plaisancié, Julie
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics October 2022 65(10)
Autor:
Coarelli, Giulia, Heinzmann, Anna, Ewenczyk, Claire, Fischer, Clara, Chupin, Marie, Monin, Marie-Lorraine, Hurmic, Hortense, Calvas, Fabienne, Calvas, Patrick, Goizet, Cyril, Thobois, Stéphane, Anheim, Mathieu, Nguyen, Karine, Devos, David, Verny, Christophe, Ricigliano, Vito A G, Mangin, Jean-François, Brice, Alexis, Tezenas du Montcel, Sophie, Durr, Alexandra *
Publikováno v:
In The Lancet Neurology March 2022 21(3):225-233
Autor:
Chesneau, Bertrand, Calvas, Patrick, Cassagne, Myriam, Varenne, Fanny, Rozet, Jean‐Michel, Bonneville, Fabrice, Chassaing, Nicolas, Fournié, Pierre, Fares‐Taie, Lucas, Plaisancié, Julie
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Sep2024, Vol. 194 Issue 9, p1-6, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Plaisancié, Julie, Chesneau, Bertrand, Fares-Taie, Lucas, Rozet, Jean-Michel, Pechmeja, Jacmine, Noero, Julien, Gaston, Véronique, Bailleul-Forestier, Isabelle, Calvas, Patrick, Chassaing, Nicolas
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Mar2024, Vol. 25 Issue 5, p2669, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kesim, Yesim, Ceroni, Fabiola, Damián, Alejandra, Blanco-Kelly, Fiona, Ayuso, Carmen, Williamson, Kathy, Paquis-Flucklinger, Véronique, Bax, Dorine A, Plaisancié, Julie, Rieubland, Claudine, Chamlal, Mostafa, Cortón, Marta, Chassaing, Nicolas, Calvas, Patrick, Ragge, Nicola K
Publikováno v:
Kesim, Yesim; Ceroni, Fabiola; Damián, Alejandra; Blanco-Kelly, Fiona; Ayuso, Carmen; Williamson, Kathy; Paquis-Flucklinger, Véronique; Bax, Dorine A; Plaisancié, Julie; Rieubland, Claudine; Chamlal, Mostafa; Cortón, Marta; Chassaing, Nicolas; Calvas, Patrick; Ragge, Nicola K (2023). Correction: Clinical and genetic analysis further delineates the phenotypic spectrum of ALDH1A3-related anophthalmia and microphthalmia. (In Press). European journal of human genetics Springer Nature 10.1038/s41431-023-01363-3