Manifestaciones neurológicas en pacientes pediátricos con fenilcetonuria. Revisión bibliográfica

Autor: Calle Ulloa, Boris Eduardo, Calle S., Angel, Quito C., Paúl, Chasi P., María, Hurtado M., Johanna

Publikováno v: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas Universidad de Cuenca
Repositorio Universidad de Cuenca
Universidad de Cuenca
instacron:UCUENCA

La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad congénita de herencia autosómica recesiva, en la que existe el déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa, que produce lesión del sistema nervioso central (SNC). La incidencia mundial es de 1:20.000 re

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