Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Cainarca, S."'
Autor:
Falco, F., Cainarca, S., Andolfi, G., Ferrentino, R., Berti, C., Rodríguez Criado, G., Rittinger, O., Dennis, N., Odent, S., Rastogi, A., Liebelt, J., Chitayat, D., Winter, R., Jawanda, H., Ballabio, A., Brunella FRANCO, Meroni, G.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Opitz (or G/BBB) syndrome is a pleiotropic genetic disorder characterized by hypertelorism, hypospadias, and additional midline defects. This syndrome is heterogeneous with an X-linked (XLOS) and an autosomal dominant (ADOS) form. The gene implicated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::88520b5c5c74d9aaad4448e645652be8
http://hdl.handle.net/11588/143920
http://hdl.handle.net/11588/143920
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.