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Autor:
Miguet M; Service de génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Référence Maladies Rares 'Des déficiences intellectuelles de causes rares', Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Faivre L; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du développement et syndromes malformatifs», Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France., Amiel J; Service de Génétique Clinique, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Nizon M; Service de Génétique Clinique, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Touraine R; Service de Génétique Clinique, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France., Prieur F; Service de Génétique Clinique, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France., Pasquier L; Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, CHU de Rennes, Rennes, France., Lefebvre M; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du développement et syndromes malformatifs», Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France., Thevenon J; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du développement et syndromes malformatifs», Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France., Dubourg C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Rennes, Rennes, France., Julia S; Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse, Toulouse, France., Sarret C; Service de Neuropédiatrie, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Remerand G; Service de Neuropédiatrie, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Francannet C; Service de Génétique Médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Laffargue F; Service de Génétique Médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Boespflug-Tanguy O; Service de Neuropédiatrie et Maladies Métaboliques, Hôpital Robert Debré, APHP, Paris, France., David A; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France., Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France., Vigneron J; Service de Génétique Médicale, CHU de Nancy, Nancy, France., Leheup B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nancy, Nancy, France., Lambert L; Service de Génétique Médicale, CHU de Nancy, Nancy, France., Philippe C; Laboratoire de Génétique Médicale, CHU de Nancy, Nancy, France., Béri-Dexheimer M; Laboratoire de Génétique Médicale, CHU de Nancy, Nancy, France., Cuisset JM; Service de Neuropédiatrie, CHRU de Lille, Lille, France., Andrieux J; Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, Lille, France., Plessis G; Service de Génétique, CHU de Caen, Caen, France., Toutain A; Service de Génétique, CHRU de Tours, Tours, France., Guibaud L; Service de Radiologie, Hôpital Femme Mère Enfant, Bron, France., Cormier-Daire V; Service de Génétique Clinique, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Rio M; Service de Génétique Clinique, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Bonnefont JP; Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Echenne B; Service de Neurologie pédiatrique, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Journel H; Service de Génétique, Centre Hospitalier de Vannes, Vannes, France., Burglen L; Service de Génétique, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Paris, France., Chantot-Bastaraud S; Service de Génétique, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Paris, France., Bienvenu T; Laboratoire de Génétique Moléculaire, GH Cochin-Broca Hôtel Dieu, APHP, Paris, France., Baumann C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Robert Debré, APHP, Paris, France., Perrin L; Service de Génétique Clinique, Hôpital Robert Debré, APHP, Paris, France., Drunat S; Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital Robert Debré, APHP, Paris, France., Jouk PS; Département de Génétique et Procréation - UMR CNRS 5525 TIMC-IMAG - équipe DYCTIM, CHU Grenoble, Grenoble, France., Dieterich K; Département de Génétique et Procréation - UMR CNRS 5525 TIMC-IMAG - équipe DYCTIM, CHU Grenoble, Grenoble, France., Devillard F; Département de Génétique et Procréation - UMR CNRS 5525 TIMC-IMAG - équipe DYCTIM, CHU Grenoble, Grenoble, France., Lacombe D; Université de Bordeaux, Laboratoire MRGM, INSERM U1211 and Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Philip N; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, Marseille, France., Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, Marseille, France., Moncla A; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Hôpital de la Timone, Marseille, France., Missirian C; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Hôpital de la Timone, Marseille, France., Badens C; Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital de la Timone, Marseille, France., Perreton N; CIC1407 Inserm, CHU de Lyon, Lyon, France., Thauvin-Robinet C; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du développement et syndromes malformatifs», Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France., AChro-Puce R; Réseau d'Analyse Chromosomique sur Puces à ADN (AChro-Puce)., Pedespan JM; Unité de Neuropédiatrie, CHU Pellegrin, Bordeaux, France., Rooryck C; Université de Bordeaux, Laboratoire MRGM, INSERM U1211 and Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Goizet C; Université de Bordeaux, Laboratoire MRGM, INSERM U1211 and Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Vincent-Delorme C; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHRU de Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France., Duban-Bedu B; Centre de Génétique Chromosomique, GH de l'Institut Catholique de Lille, Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Lille, France., Bahi-Buisson N; Service de Neuropédiatrie, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Afenjar A; Département de Génétique Médicale, Centre de Référence 'Malformations et maladies congénitales du cervelet', APHP, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Paris, France., Maincent K; Département de Génétique Médicale, Centre de Référence 'Malformations et maladies congénitales du cervelet', APHP, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Paris, France., Héron D; Service de Génétique Clinique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France., Alessandri JL; Service de Pédiatrie, CHU Félix Guyon, Saint-Denis, France., Martin-Coignard D; UF génétique médicale, Centre Hospitalier du Mans, Le Mans, France., Lesca G; Service de génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Rossi M; Service de génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Raynaud M; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHRU de Tours, Tours, France., Callier P; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France., Mosca-Boidron AL; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France., Marle N; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France., Coutton C; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Grenoble, Grenoble, France., Satre V; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Grenoble, Grenoble, France., Caignec CL; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Sarcomes osseux et remodelage des tissus calcifiés, Université Bretagne Loire, INSERM, UMR1238, Nantes, France., Malan V; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Romana S; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Necker Enfants Malades, APHP, Paris, France., Keren B; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France., Tabet AC; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, APHP, Paris, France., Kremer V; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Scheidecker S; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Vigouroux A; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Toulouse, Toulouse, France., Lackmy-Port-Lis M; Service de Génétique Médicale, CHU de Pointe à Pitre, Pointe à Pitre, France., Sanlaville D; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Lyon, Lyon, France., Till M; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Lyon, Lyon, France., Carneiro M; Service de Neuropédiatrie, CHU de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, Lyon, France., Gilbert-Dussardier B; Service de Génétique Médicale, CHU de Poitiers, Poitiers, France., Willems M; Service de Génétique Médicale, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Van Esch H; Laboratory for Genetics of Cognition, Center for Human Genetics, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium., Portes VD; Centre de Référence Maladies Rares «Des déficiences intellectuelles de causes rares», HFME, Hospices Civils de Lyon and Université de Lyon, Lyon, France.; Institut des Sciences Cognitives, CNRS UMR 5304, Bron, France., El Chehadeh S; Service de génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Référence Maladies Rares 'Des déficiences intellectuelles de causes rares', Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du développement et syndromes malformatifs», Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 2018 Jun; Vol. 55 (6), pp. 359-371. Date of Electronic Publication: 2018 Apr 04.
Autor:
Trimouille A; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France. aurelien.trimouille@chu-bordeaux.fr., Houcinat N; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Vuillaume ML; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Fergelot P; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), INSERM U1211, F-33000, Bordeaux, France., Boucher C; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Toutain J; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Caignec CL; Department of Medical Genetics, CHU Nantes, Nantes, France., Vincent M; Department of Medical Genetics, CHU Nantes, Nantes, France., Nizon M; Department of Medical Genetics, CHU Nantes, Nantes, France., Andrieux J; Department of Medical Genetics, Jeanne de Flandre Hospital CHU, F-59000, Lille, France., Vanlerberghe C; Department of Medical Genetics, GHICL, Hôpital Saint Vincent de Paul, Lille, France., Delobel B; Department of Medical Genetics, GHICL, Hôpital Saint Vincent de Paul, Lille, France., Duban B; Department of Medical Genetics, GHICL, Hôpital Saint Vincent de Paul, Lille, France., Mansour S; SW Thames Regional Genetics Service, St George's, University of London, Tooting, London, UK., Baple E; SW Thames Regional Genetics Service, St George's, University of London, Tooting, London, UK., McKeown C; Genetic Health Service NZ, Wellington Hospital, Wellington, New Zealand., Poke G; Genetic Health Service NZ, Wellington Hospital, Wellington, New Zealand., Robertshaw K; Child Development Service, Hawke's Bay District Health Board, Hastings, New Zealand., Fifield E; Child Development Service, Hawke's Bay District Health Board, Hastings, New Zealand., Fabretto A; Institute for Maternal and Child Health, IRCCS 'Burlo Garofolo', Trieste, Italy., Pecile V; Institute for Maternal and Child Health, IRCCS 'Burlo Garofolo', Trieste, Italy., Gasparini P; Institute for Maternal and Child Health, IRCCS 'Burlo Garofolo', Trieste, Italy.; University of Trieste, Trieste, Italy., Carrozzi M; Institute for Maternal and Child Health, IRCCS 'Burlo Garofolo', Trieste, Italy., Lacombe D; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), INSERM U1211, F-33000, Bordeaux, France., Arveiler B; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), INSERM U1211, F-33000, Bordeaux, France., Rooryck C; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), INSERM U1211, F-33000, Bordeaux, France., Moutton S; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2018 Jan; Vol. 26 (1), pp. 85-93. Date of Electronic Publication: 2017 Nov 28.
Autor:
Heide S; APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for intellectual disabilities of rare causes, Paris, France; GRC Intellectual Disability and Autism, UPMC, Paris, France; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, ICM, Paris, France. Electronic address: solveig.heide@aphp.fr., Keren B; APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Department of genetics, unit of developmental genomic, Paris, France., Billette de Villemeur T; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Division of pediatric neurology, Paris, France; GRC ConCer-LD, UPMC, Paris, France; Inserm U1141, Paris, France., Chantot-Bastaraud S; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Department of genetics, division of chromosomal genetics, Paris, France., Depienne C; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, ICM, Paris, France; APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Department of genetics, unit of developmental genomic, Paris, France; Department of translational medicine and neurogenetics, IGBMC, CNRS UMR 7104/INSERM U964, Université de Strasbourg, Illkirch, France; Institute of medical genetics of Alsace, Division of cytogenetics, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Nava C; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, ICM, Paris, France; APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Department of genetics, unit of developmental genomic, Paris, France., Mignot C; APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for intellectual disabilities of rare causes, Paris, France., Jacquette A; APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for intellectual disabilities of rare causes, Paris, France., Fonteneau E; APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Department of genetics, unit of developmental genomic, Paris, France., Lejeune E; APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Department of genetics, unit of developmental genomic, Paris, France., Mach C; APHP, GH Pitié-Salpêtrière, Department of genetics, unit of developmental genomic, Paris, France., Marey I; APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for intellectual disabilities of rare causes, Paris, France., Whalen S; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Department of genetics, Division of clinical genetics, Paris, France., Lacombe D; CHU Bordeaux, Division of medical genetics, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Naudion S; CHU Bordeaux, Division of medical genetics, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Rooryck C; CHU Bordeaux, Division of medical genetics, INSERM U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Toutain A; Hôpital Bretonneau, CHU Tours, Division of genetics, Tours, France., Caignec CL; CHU Nantes, Institute of biology, Division of medical genetics, Inserm UMR 915/CNRS ERL3147, Nantes, France., Haye D; APHP, Hôpital Robert-Debré, Division of medical genetics, Paris, France., Olivier-Faivre L; CHU Dijon, Hôpital d'enfants, FHU-TRANSLAD, Genetic Center, Dijon, France., Masurel-Paulet A; CHU Dijon, Hôpital d'enfants, FHU-TRANSLAD, Genetic Center, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; CHU Dijon, Hôpital d'enfants, FHU-TRANSLAD, Genetic Center, Dijon, France., Lesne F; APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for intellectual disabilities of rare causes, Paris, France., Faudet A; APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for intellectual disabilities of rare causes, Paris, France., Ville D; HCL, GH Est, Division of pediatric neurology, Bron, France., des Portes V; HCL, GH Est, Division of pediatric neurology, Bron, France., Sanlaville D; HCL, Division of genetics, Bron, France; Center of Research in neurosciences of Lyon, Inserm U1028, UMR CNRS 5292, GENDEV Team, Université Claude BernardLyon 1, Lyon, France., Siffroi JP; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Department of genetics, division of chromosomal genetics, Paris, France., Moutard ML; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Division of pediatric neurology, Paris, France; GRC ConCer-LD, UPMC, Paris, France; Inserm U1141, Paris, France., Héron D; APHP, GH Pitié Salpêtrière, Department of genetics, unit of medical genetics, reference center for intellectual disabilities of rare causes, Paris, France; GRC Intellectual Disability and Autism, UPMC, Paris, France; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, ICM, Paris, France; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Department of genetics, Division of clinical genetics, Paris, France.
Publikováno v:
The Journal of pediatrics [J Pediatr] 2017 Jun; Vol. 185, pp. 160-166.e1. Date of Electronic Publication: 2017 Mar 08.
Autor:
Lefebvre M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Sanlaville D; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France., Marle N; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Gautier E; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Chehadeh SE; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Mosca-Boidron AL; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Edery P; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France., Alex-Cordier MP; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France., Till M; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France., Lyonnet S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Cormier-Daire V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Amiel J; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Philippe A; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Romana S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Malan V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Afenjar A; Service de Génétique, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France., Marlin S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Chantot-Bastaraud S; APHP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Paris, France., Bitoun P; Service de Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France., Heron B; Department of Neuropediatrics, Armand Trousseau Hospital, APHP, Paris, France., Piparas E; Cytogenetics Laboratory, Jean Verdier Hospital, Bondy, France., Morice-Picard F; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Moutton S; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France., Vigouroux-Castera A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France., Lespinasse J; Cytogenetics Laboratory, Chambery Hospital, Chambery, France., Manouvrier-Hanu S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France., Boute-Benejean O; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France., Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France., Petit F; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France., Meur NL; Cytogenetics Laboratory, Etablissement Français du Sang de Normandie, Rouen, France., Marti-Dramard M; Unité de Génétique Clinique, Hôpital Nord, CHU, Amiens, France., Guerrot AM; Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation, Centre D'éducation Fonctionnelle de l'enfant, CHU de Rouen, Rouen, France., Goldenberg A; Unité de Génétique Médicale, CHU Rouen, Rouen, France., Redon S; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France., Ferrec C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, Hôpital Sud, Rennes, France., Caignec CL; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France., Mercier S; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France., Gilbert-Dussardier B; Department of Genetics, University Hospital La Miletrie, Poitiers, France., Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France., Arpin S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France., Blesson S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France., Mortemousque I; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France., Schaefer E; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Martin D; Service de Génétique Médicale, Hôpital du Mans, Le Mans, France., Philip N; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France., Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France., Busa T; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France., Missirian C; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France., Giuliano F; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France., Benailly HK; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France., Kien PK; Service de Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, CHU de Nimes, Nimes, France., Leheup B; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France., Benneteau C; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France., Lambert L; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France., Caumes R; APHP, Hôpital Robert Debré, Service de Neurologie Pédiatrique, Paris, France., Kuentz P; Service de génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France., François I; Médecine Légale, CHU, Dijon, France., Heron D; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France., Keren B; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France., Cretin E; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Espace Régional Éthique Bourgogne-Franche Comté, CHU, Besançon, France., Callier P; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Julia S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France., Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2016 May; Vol. 89 (5), pp. 630-5. Date of Electronic Publication: 2016 Jan 04.