Zobrazeno 1 - 10
of 256
pro vyhledávání: '"Cagnard, N"'
Autor:
Polivka, L., Parietti, V. *, Bruneau, J. *, Soucie, E. *, Madrange, M., Bayard, E., Rignault, R., Canioni, D., Fraitag, S., Lhermitte, L., Feroul, M., Tissandier, M., Rossignol, J., Frenzel, L., Cagnard, N., Meni, C., Bouktit, H., Collange, A.-F., Gougoula, C., Parisot, M., Bader-Meunier, B., Livideanu, C., Laurent, C., Arock, M., Hadj-Rabia, S., Rüther, U., Dubreuil, P., Bodemer, C., Hermine, O., Maouche-Chrétien, L. *
Publikováno v:
In Blood 9 December 2021 138(23):2396-2407
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tilley, F., Arrondel, C., Chhuon, C., Boisson, M., Cagnard, N., Parisot, M., Menara, G., Lefort, N., Guerrera, I., Bole-Feysot, C., Benmerah, A., Antignac, C., Mollet, G.
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Scientific Reports
Scientific Reports, 2021, 11 (1), pp.5388. ⟨10.1038/s41598-021-84472-7⟩
Scientific Reports
Scientific Reports, 2021, 11 (1), pp.5388. ⟨10.1038/s41598-021-84472-7⟩
International audience; Abstract Several studies have reported WDR73 mutations to be causative of Galloway–Mowat syndrome, a rare disorder characterised by the association of neurological defects and renal-glomerular disease. In this study, we demo
Autor:
Moirangthem, R.D., Ma, K.Y., Lizot, S., Cordesse, A., Olivre, J., Chappedelaine, C. de, Joshi, A., Cieslak, A., Tchen, J., Cagnard, N., Asnafi, V., Rausell, A., Simons, L., Zuber, J., Taghon, T., Staal, F.J.T., Pflumio, F., Six, E., Cavazzana, M., Lagresle-Peyrou, C., Soheili, T., Andre, I.
Publikováno v:
CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY
Cellular & Molecular Immunology, 18(7), 1662-1676. CHIN SOCIETY IMMUNOLOGY
Cellular & Molecular Immunology, 18(7), 1662-1676. CHIN SOCIETY IMMUNOLOGY
Several obstacles to the production, expansion and genetic modification of immunotherapeutic T cells in vitro have restricted the widespread use of T-cell immunotherapy. In the context of HSCT, delayed naive T-cell recovery contributes to poor outcom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9be925465694713150d5bc015bf54f75
https://hdl.handle.net/1854/LU-8748744
https://hdl.handle.net/1854/LU-8748744
Autor:
Dos Santos, L., Carbone, F., Pacreau, E., Diarra, S., Luka, M., Pigat, N., Baures, M., Anract, J., Barry Delongchamps, N., Cagnard, N., Bost, F., Nemazanyy, I., Petitjean, O., Hamaï, A., Menager, M., Palea, S., Guidotti, J-E., Goffin, V.
Publikováno v:
In European Urology Open Science October 2023 56 Supplement 1:S93-S93
Autor:
Marchal, L., Gaucher, S., Roger, K., Cagnard, N., Carbone, F., Battistella, M., Bourrat, E., Hovnanian, A., Titeux, M., Ragot, H.
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology; December 2024, Vol. 144 Issue: 12, Number 12 Supplement 1 pS299-S299, 1p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.