Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Caglar, Caner"'
Autor:
Kars, M. Ece, Başak, A. Nazlı, Onat, O. Emre, Bilguvar, Kaya, Choi, Jungmin, Itan, Yuval, Çağlar, Caner, Palvadeau, Robin, Casanova, Jean-Laurent, Cooper, David N., Stenson, Peter D., Yavuz, Alper, Buluş, Hakan, Günel, Murat, Friedman, Jeffrey M., Özçelik, Tayfun
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2021 Sep 01. 118(36), 1-10.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27075433
Autor:
Caglar, Caner, Friedman, Jeffrey
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2021 Mar . 118(13), 1-10.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27039812
Autor:
Schneeberger, Marc, Tan, Keith, Nectow, Alexander R., Parolari, Luca, Caglar, Caner, Azevedo, Estefania, Li, Zhiying, Domingos, Ana, Friedman, Jeffrey M.
Publikováno v:
In Molecular Metabolism July 2018 13:83-89
Autor:
Caglayan, Ahmet Okay, Comu, Sinan, Baranoski, Jacob F., Parman, Yesim, Kaymakçalan, Hande, Akgumus, Gozde Tugce, Caglar, Caner, Dolen, Duygu, Erson-Omay, Emine Zeynep, Harmanci, Akdes Serin, Mishra-Gorur, Ketu, Freeze, Hudson H., Yasuno, Katsuhito, Bilguvar, Kaya, Gunel, Murat
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics January 2015 58(1):39-43
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Caglayan, Ahmet Okay, Baranoski, Jacob E., Aktar, Fesih, Han, Wengi, Tuysuz, Beyhan, Guzel, Asian, Guclu, Bulent, Kaymakcalan, Hande, Aktekin, Berrin, Akgumus, Gozde Tugce, Murray, Phillip B., Erson-Omay, Emine Z., Caglar, Caner, Bakircioglu, Mehmet, Sakalar, Yildirim Bayezit, Guzel, Ebru, Demir, Nihat, Tuncer, Oguz, Senturk, Senem, Ekici, Saris
BACKGROUND: Knobloch syndrome is a rare, autosomal recessive, developmental disorder characterized by stereotyped ocular abnormalities with or without occipital skull deformities (encephalocele, bone defects, and cutis aplasia). Although there is cle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::1ba65f35c0f0e3417be9f3c315c2294f
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/64339
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/64339
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.