Zobrazeno 1 - 10
of 382
pro vyhledávání: '"Cage S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Volpi, Joseph, Ndetan, Harrison, Cage, S. Andrew, Warner, Brandon, Cooku, Alan, Warner, Lynzi, Wadle, Carly
Publikováno v:
Journal of Sports Medicine & Allied Health Sciences: Official Journal of the Ohio Athletic Trainers' Association; Feb2024, Vol. 9 Issue 3, p1-8, 8p
Autor:
Conort, O., Siguret, V., Bourdon, O., Nazaraly, S., Brignone, M., Pons-Kerjean, N., Houze, S., Laribe Cage, S., Berthet, F., Golmard, J.-L., Brion, F., Tilleul, P.
Publikováno v:
In Annales Pharmaceutiques Francaises July 2014 72(4):287-295
Autor:
Cage, S. Andrew, Rupp, Kimberly A., Castel, John C., Saliba, Ethan N., Hertel, Jay, Saliba, Susan A.
Publikováno v:
In Archives of Physical Medicine and Rehabilitation November 2013 94(11):2126-2130
Autor:
Cage, S. Andrew, Warner, Lynzi, Cook, Alan, Swindall, Rebecca, Wadle, Carly, Warner, Brandon J.
Publikováno v:
Internet Journal of Allied Health Sciences & Practice; Mar2023, Vol. 21 Issue 2, p1-7, 11p
Publikováno v:
Journal of Sports Medicine & Allied Health Sciences: Official Journal of the Ohio Athletic Trainers' Association; Feb2023, Vol. 8 Issue 4, p1-6, 6p
Autor:
Pais, Eszter, Cambridge, John S., Johnson, Cage S., Meiselman, Herbert J., Fisher, Timothy C., Alexy, Tamas *
Publikováno v:
In SLAS Discovery April 2009 14(4):330-336
Autor:
Cage S. Johnson
The sickling disorders are a group of inherited diseases of the hemoglobin molecule characterized by chronic hemolytic anemia, increased susceptibility to infection, intermittent acute ‘crises,’ and progressive organ dysfunction as a result of va
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09ad977b61f86cafb05fcc20fef66757
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-803678-5.00408-2
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-803678-5.00408-2
