Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Cadogan reaction"'
Publikováno v:
Molbank, Vol 2023, Iss 2, p M1627 (2023)
The Cadogan reaction of 2-aryl-3-nitropyridines leads to δ-carbolines. The title compound is a side product in this reaction, generated via a ring opening of a nitrene and cyclization. A crystal structure analysis gives an enormous unit cell.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61bcce48252a4cf988d9196bd237a9fe
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 77, Iss 9, Pp 887-890 (2021)
The title compound, C18H12N2O2, was synthesized from a dinitrobiphenylbenzene derivative using a novel modification of the Cadogan reaction. The reaction has several possible ring-closed products and the title compound was separated as the major prod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/904027c187aa40cca6b432b450234395
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 2636-2644 (2020)
The synthesis and optoelectronic properties of novel S,N-heterotetracenes consisting of fused heterocyclic thiophene and pyrrole rings are presented. Tetracyclic and benzannulated derivatives with a varying number and sequence of sulfur and nitrogen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48ad7302792d402cbe476d45606e3600
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 77, Iss 9, Pp 887-890 (2021)
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
The title compound was synthesized from a dinitrobiphenylbenzene derivative using a novel modification of the Cadogan reaction. The reaction has several possible ring-closed products and the title compound was separated as the major product. It
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97ebef19473d64f72050113c8edcf3ef
http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S2056989021007726
http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S2056989021007726
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 24, Iss 20, p 3802 (2019)
Herein we report a significant, valuable extension of a recently implemented pyrrole benzannulation methodology that, employing versatile nitrodienes from our lab as useful C4 building blocks, led to indole derivatives characterized by unusual patter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da9e801d6aab451a86377daa61f10e38
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.