Výsledky vyhledávání - "Cadet, Estelle"

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Cadet, Estelle"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 56 pro vyhledávání: '"Cadet, Estelle"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Intragenic deletions in SPTB are associated with hereditary spherocytosis: Series of 12 cases.

Autor: Evrard, Ophélie, Billes, Alexis, Badens, Catherine, Cadet, Estelle, Mansour‐Hendili, Lamisse, Messaoudi, Kahia, Li Thiao Te, Valérie, Joly, Philippe, Favennec, Caroline, Jedraszak, Guillaume, Renoux, Céline, Garçon, Loïc

Publikováno v: British Journal of Haematology; Oct2024, Vol. 205 Issue 4, p1636-1640, 5p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

Novel mutation in ferroportin 1 gene is associated with autosomal dominant iron overload

Autor: Jouanolle, Anne-Marie, Douabin-Gicquel, Véronique, Halimi, Chantal, Loréal, Olivier, Fergelot, Patricia, Delacour, Thierry, de Lajarte-Thirouard, Anne-Sophie, Turlin, Bruno, Le Gall, Jean-Yves, Cadet, Estelle, Rochette, Jacques, David, Véronique, Brissot, Pierre ^∗

Publikováno v: In Journal of Hepatology 2003 39(2):286-289

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

First Identification of a Point Mutation at Position -83 (G>A) of the β-Globin Gene Promoter.

Autor: Cadet, Estelle¹ (AUTHOR), Foulon, Karine¹ (AUTHOR), Claisse, Jean-François² (AUTHOR), Rochette, Jacques¹ (AUTHOR) jacques.rochette@u-picardie.fr

Publikováno v: Hemoglobin. Jun2009, Vol. 33 Issue 3/4, p274-278. 5p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

A New Intergenic α -Globin Deletion ( α – α ) Found in a Kabyle Population.

Autor: Rabbind Singh, Amrathlal, Lacan, Philippe, Cadet, Estelle, Bignet, Patricia, Dumesnil, Cécile, Vannier, Jean-Pierre, Joly, Philippe, Rochette, Jacques

Publikováno v: Hemoglobin; Mar2016, Vol. 40 Issue 2, p108-112, 5p

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
4
5
6
Další »
[6]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

49 Akademické články
7 Časopisy

7 iron overload
6 hemochromatosis
6 membrane proteins
5 deletion
5 genetic mutation
4 blood diseases
4 globin genes
4 hemoglobin polymorphisms
4 mutation
3 gene
3 genetic variation
3 hb a2
3 hemoglobin (hb)
3 histocompatibility antigens class i
3 iron in the body
3 janus kinase 2
3 mulibrey nanism
3 mutations
3 myeloproliferative disorders
3 point mutation
3 population
3 thalassemia
3 venous thrombosis
2 amino acid substitution
2 arterial occlusive diseases
2 beta globin
2 cardiopathy
2 cation transport proteins
2 database
2 diagnosis
2 diseases in men
2 erythrocyte membranes
2 erythrocytes
2 frameshift
2 genetic disorders
2 genetic transcription
2 glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
2 hbvar
2 hemoglobinopathy
2 hemojuvelin
2 hemolytic anemia
2 hereditary hemochromatosis
2 hjv
2 human hemoglobin-variants
2 hypochromic anemia
2 infant
2 mutation, missense
2 myeloproliferative neoplasms
2 north africans
2 parvovirus diseases

9 wiley-blackwell
7 taylor & francis ltd
5 ferrata storti foundation
3 elsevier b.v.
3 elsevier inc.
3 informa healthcare
3 oxford university press / usa
2 irl press at oxford university press
2 taylor & francis inc
2 wiley
1 amer soc hematology
1 elsevier
1 hindawi limited
1 john libbey eurotext
1 john libbey eurotext ltd
1 oxford univ press
1 oxford university press
1 pergamon press
1 pergamon-elsevier science ltd
1 wiley-liss

12 hemoglobin
10 blood
8 british journal of haematology
5 human molecular genetics
3 haematologica
3 journal of hepatology
3 thrombosis research
2 american journal of medical genetics part a
2 annales de biologie clinique
2 haematologica-the hematology journal
2 human mutation
2 nephrology dialysis transplantation
1 american journal of medical genetics. part a
1 nephrology dialysis transplantation official publication of the european dialysis and transplant association european renal association

15 MEDLINE
13 Science Citation Index Expanded
10 Complementary Index
7 Supplemental Index
7 Academic Search Ultimate
4 ScienceDirect

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......