Zobrazeno 1 - 10
of 358
pro vyhledávání: '"Cadamuro, M"'
Publikováno v:
In BBA - Molecular Basis of Disease March 2024 1870(3)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kaffe, E, Fiorotto, R, Pellegrino, F, Mariotti, V, Amenduni, M, Cadamuro, M, Fabris, L, Strazzabosco, M, Spirli, C
Congenital Hepatic Fibrosis (CHF), a genetic disease caused by mutations in the PKHD1 gene, encoding for the protein fibrocystin (FPC), is characterized by biliary dysgenesis, progressive portal fibrosis, and by a PKA-mediated activating phosphorylat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::36cf314334409c6f5285e644829e5d8e
https://europepmc.org/articles/PMC5906178/
https://europepmc.org/articles/PMC5906178/
