Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Cachulo, Maria Luz"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barreto, Patrícia, Farinha, Cláudia, Coimbra, Rita, Cachulo, Maria Luz, Barbosa Melo , Joana, Lechanteur , Yara, B. Hoyng , Carel, Cunha-Vaz, José, Silva, Rufino
Publikováno v:
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 47 No. 1 (2023); 33-40
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 47 N.º 1 (2023); 33-40
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 47 N.º 1 (2023); 33-40
INTRODUCTION: Age-related macular degeneration is a degenerative disease of the macula responsible for severe vision loss. It is a multifactorial and complex disease, with genet- ics, lifestyle and environmental factors contributing for its establish
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Farinha, Claudia, Barreto, Patrícia, Coimbra, Rita, Cachulo, Maria Luz, Melo, Joana Barbosa, Hoyng, Carel B., Cunha-Vaz , José, Murta, Joaquim, Silva, Rufino
Publikováno v:
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 46 No. 1 (2022); 33-42
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 46 N.º 1 (2022); 33-42
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 46 N.º 1 (2022); 33-42
Introduction: To date several genetic variants are known to play an important role in age-related macular degeneration(AMD). Variations in the genetic pool of different populations impact the disease prevalence, incidence and risk of progression. Thi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sousa Pereira, Pedro Nuno, Ferreira, Sofia Catalão, Soares, Mário, Melo, Pedro, Farinha, Cláudia, Marques, João Pedro, Pires, Isabel, Cachulo, Maria Luz, Murta, Joaquim, Silva, Rufino
Publikováno v:
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 45 No. 4 (2021); 187-194
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 45 N.º 4 (2021); 187-194
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 45 N.º 4 (2021); 187-194
Introduction: Central serous chorioretinopathy (CSC) is an idiopathic syndrome characterized by neurosensory detachments of the retina. Development of chronic CSC is an indication to treat, and ICGA-guided verteporfin photodynamic therapy has been sh
Autor:
Sousa Pereira, Pedro Nuno, Ferreira, Sofia Catal��o, Soares, M��rio, Melo, Pedro, Farinha, Cl��udia, Marques, Jo��o Pedro, Pires, Isabel, Cachulo, Maria Luz, Murta, Joaquim, Silva, Rufino
Publikováno v:
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 45 No. 4 (2021): ; 187-194
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 45 N.º 4 (2021): ; 187-194
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 45 N.º 4 (2021): ; 187-194
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Introduction: Central serous chorioretinopathy (CSC) is an idiopathic syndrome characterized by neurosensory detachments of the retina. Development of chronic CSC is an indication to treat, and ICGA-guided verteporfin photodynamic therapy has been sh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d200937f366b62a8707ad72f4a8ad177
https://revistas.rcaap.pt/oftalmologia/article/view/25892
https://revistas.rcaap.pt/oftalmologia/article/view/25892