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Autor:
Viqueira, Eva Buller a, ⁎, Cabello Pulido, Juana b, Delgado García, Jesús Antonio a, Guerra Moreno, Jesús c, Salado Luque, María José d
Publikováno v:
In FMC. Formación médica continuada en atención primaria February 2018 25(2):113-123
Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia, Volume: 10, Issue: 1, Pages: 58-59, Published: FEB 2017
Revista Clínica de Medicina de Familia v.10 n.1 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Revista Clínica de Medicina de Familia v.10 n.1 2017
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Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia, Volume: 9, Issue: 3, Pages: 232-236, Published: OCT 2016
Presentamos el caso de una mujer de 20 años que acude a nuestra consulta por tics motores y fónicos que empeoran con el nerviosismo y desaparecen con el sueño y maniobras de distracción. Se deriva al hospital y se decide su ingreso. Al revisar su
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Revista Clínica de Medicina de Familia, Volume: 9, Issue: 1, Pages: 63-67, Published: FEB 2016
Presentamos el caso de un varón tratado por convulsiones con diazepam en varias ocasiones. Finalmente se demuestra un síndrome de QT largo adquirido que le predisponía a torsades de pointes manifestándose con convulsiones y, por tanto, tratado er
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Revista Clínica de Medicina de Familia v.9 n.1 2016
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Presentamos el caso de una mujer de 30 años con urticaria acuagénica; también su madre presenta el mismo diagnóstico. La urticaria acuagénica es una forma rara de urticaria física que cursa con habones que afectan generalmente la parte superior
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2016000100011
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Revista Clínica de Medicina de Familia v.9 n.3 2016
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Presentamos el caso de una mujer de 20 años que acude a nuestra consulta por tics motores y fónicos que empeoran con el nerviosismo y desaparecen con el sueño y maniobras de distracción. Se deriva al hospital y se decide su ingreso. Al revisar su
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Revista Clínica de Medicina de Familia v.9 n.1 2016
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Presentamos el caso de un varón tratado por convulsiones con diazepam en varias ocasiones. Finalmente se demuestra un síndrome de QT largo adquirido que le predisponía a torsades de pointes manifestándose con convulsiones y, por tanto, tratado er
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2016000100013
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Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia, Volume: 8, Issue: 3, Pages: 257-260, Published: OCT 2015
Presentamos el caso de un paciente con sensación de cuerpo extraño en la garganta y finalmente diagnosticado de papiloma invertido y papiloma escamoso de úvula. Tras la cirugía la evolución fue favorable. The present is a case of a patient with
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2015000300012&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia, Volume: 7, Issue: 1, Pages: 66-68, Published: FEB 2014
El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un síndrome congénito multisistémico consistente en hipoglucemia y macrosomía, siendo los más comunes macroglosia, peso elevado al nacer, onfalocele y visceromegalia. Presentamos el caso de una niña d
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Publikováno v:
Revista Clínica de Medicina de Familia, Volume: 6, Issue: 3, Pages: 175-177, Published: OCT 2013
La enfermedad de Ledderhose es una hiperproliferación benigna de fibroblastos y colágeno a nivel de la aponeurosis plantar. Patología de baja incidencia y considerada por algunos autores como enfermedad rara. Más inusual es la presentación famil
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2013000300010&lng=en&tlng=en
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