Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"CYP inhibitors"'
Publikováno v:
Discover Oncology, Vol 13, Iss 1, Pp 1-23 (2022)
Abstract Cytochrome (CYP) enzymes catalyze the metabolism of numerous exogenous and endogenous substrates in cancer therapy leading to significant drug interactions due to their metabolizing effect. CYP enzymes play an important role in the metabolis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3b9df2b2d7f437dbd65bad07257622f
Publikováno v:
Computational and Structural Biotechnology Journal, Vol 20, Iss , Pp 5639-5651 (2022)
Physicochemical and pharmacokinetic compound profile has crucial impact on compound potency to become a future drug. Ligands with desired activity profile cannot be used for treatment if they are characterized by unfavourable physicochemical or ADMET
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/122eb4aa13af43169311af6067833e1a
Autor:
Viktoriia Burkina, Vladimir Zlabek, Sidika Sakalli, Pham Thai Giang, Galia Zamaratskaia, Martin Krøyer Rasmussen
Publikováno v:
Burkina, V, Zamaratskaia, G, Sakalli, S, Giang, P T, Zlabek, V & Rasmussen, M K 2021, ' Tissue-specific expression and activity of cytochrome P450 1A and 3A in rainbow trout ( Oncorhynchus mykiss ) ', Toxicology Letters, vol. 341, pp. 1-10 . https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2021.01.011
Piscine cytochrome P450 (CYP) enzymes play an important role in the metabolism of xenobiotics. Xenobiotics often act as inducers of CYP1A1 and CYP3A expression and activity in fish. We compared constitutive mRNA expression of CYP1A1, CYP3A27, and CYP
Autor:
Thi Lan Anh Nguyen, Anh Thi Ngoc Dao, Ha Thi Cam Dang, Jacco Koekkoek, Abraham Brouwer, Tjalf E. de Boer, Rob J. M. van Spanning
Publikováno v:
Biodegradation, 33(3), 301-316. Springer Netherlands
Nguyen, T L A, Dao, A T N, Dang, H T C, Koekkoek, J, Brouwer, A, de Boer, T E & van Spanning, R J M 2022, ' Degradation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T) by fungi originating from Vietnam ', Biodegradation, vol. 33, no. 3, pp. 301-316 . https://doi.org/10.1007/s10532-022-09982-1
Nguyen, T L A, Dao, A T N, Dang, H T C, Koekkoek, J, Brouwer, A, de Boer, T E & van Spanning, R J M 2022, ' Degradation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T) by fungi originating from Vietnam ', Biodegradation, vol. 33, no. 3, pp. 301-316 . https://doi.org/10.1007/s10532-022-09982-1
Three different fungi were tested for their ability to degrade 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid and for the role of laccases and cytochromes P450-type in this process. We studied a white-rot fungus Rigidoporus sp.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::06cb397d74eca461d06199a9aad36a6a
https://research.vu.nl/en/publications/284ae19c-52fd-478d-a78a-a19951b51b9e
https://research.vu.nl/en/publications/284ae19c-52fd-478d-a78a-a19951b51b9e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dawn Colburn, Priya Chandra, Vikram Malhi, Mark J. Dresser, Richard A. Graham, Sarah Williams, Cornelis E. C. A. Hop
Publikováno v:
Cancer Chemotherapy and Pharmacology
Purpose The Hedgehog pathway inhibitor vismodegib exhibits pH-dependent solubility, and in vitro studies have shown that vismodegib is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) and is metabolized by cytochrome P450 (CYP) 2C9 and 3A4. The objective of this