Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"CPAMD8"'
Autor:
Junkai Tan, Liuzhi Zeng, Yun Wang, Guo Liu, Longxiang Huang, Defu Chen, Xizhen Wang, Ning Fan, Yu He, Xuyang Liu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
The molecular mechanisms underlying the pathogenesis of pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma remain unclear. In pedigree-based studies, familial aggregation and recurrences in relatives suggest a strong genetic basis for pigmentary gla
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/67047b233a2a466786f5849a5eb5b53a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nora Constanza Contreras-Bravo, León Andrés Facio-Lince, Mauricio Arcos-Holzinger, Oscar Otero, Carlos Martín Restrepo, Claudio A. Mastronardi, Alejandra Domínguez, Laura B. Piñeros-Hernández, Juliana Muñoz-Ortiz, Alejandra de-la-Torre, Mauricio Arcos-Burgos, Claudia T. Silva-Aldana
Publikováno v:
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Molecular Neurobiology
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Molecular Neurobiology
Uveitis, defined as inflammation of the uveal tract of the eye, is a leading cause of blindness and visual impairment throughout the world. The etiology of uveitis is complex, and autoimmunity plays a major role in its pathogenesis. Intermediate uvei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8543ab2f7560ee1ba19d5c4ecdfa6eff
https://doi.org/10.1007/s12035-019-1630-2
https://doi.org/10.1007/s12035-019-1630-2
Autor:
Blanca Rojas, José-María Martínez-de-la-Casa, Carmen Ayuso, Juan-Manuel Bonet-Fernández, Marta Corton, Jesús-José Ferre-Fernández, Cristina Villaverde, Alejandra Tamayo, Raquel Atienzar-Aroca, Ionut F Iancu, José-Daniel Aroca-Aguilar, Julian Garcia-Feijoo, C. Méndez-Hernández, María-Teresa García-Antón, Julio Escribano, Miguel Coca-Prados, Juan-José Salazar, Susana Alexandre-Moreno, Ana-Isabel Ramírez, Laura Morales-Fernandez
Publikováno v:
RUIdeRA. Repositorio Institucional de la UCLM
instname
E-Prints Complutense: Archivo Institucional de la UCM
Universidad Complutense de Madrid
E-Prints Complutense. Archivo Institucional de la UCM
instname
E-Prints Complutense: Archivo Institucional de la UCM
Universidad Complutense de Madrid
E-Prints Complutense. Archivo Institucional de la UCM
Abnormal development of the ocular anterior segment may lead to a spectrum of clinical phenotypes ranging from primary congenital glaucoma (PCG) to variable anterior segment dysgenesis (ASD). The main objective of this study was to identify the genet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::891d1608600754a65f06ad15316be9ed
http://hdl.handle.net/10578/29137
http://hdl.handle.net/10578/29137
Autor:
Cheong, Sek-Shir, Hentschel, Lisa, Davidson, Alice E, Gerrelli, Dianne, Davie, Rebecca, Rizzo, Roberta, Pontikos, Nikolas, Plagnol, Vincent, Moore, Anthony T, Sowden, Jane C, Michaelides, Michel, Snead, Martin, Tuft, Stephen J, Hardcastle, Alison J
Publikováno v:
American journal of human genetics, vol 99, iss 6
Anterior segment dysgeneses (ASDs) comprise a spectrum of developmental disorders affecting the anterior segment of the eye. Here, we describe three unrelated families affected by a previously unclassified form of ASD. Shared ocular manifestations in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3caf3744df7329a52ec0185cdc965bd6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.