Zobrazeno 1 - 10
of 646
pro vyhledávání: '"COX-2 inhibition"'
Autor:
Gulam Muheyuddeen, Mohd Yaqub Khan, Tanzeem Ahmad, Shriyansh Srivastava, Stuti Verma, Mo. Suheb Ansari, Nilanchala Sahu
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract Imidazole moieties exhibit a broad range of biological activities, including analgesic, anti-depressant, anticancer, anti-fungal, anti-tubercular, anti-inflammatory, antimicrobial, antiviral, and antifungal properties. In this study, we expl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c4a424864594843a30a66dac9706cc6
Publikováno v:
Inorganics, Vol 12, Iss 8, p 202 (2024)
Metal-containing compounds are an important class of chemotherapeutics used to treat various manifestations of cancer. Despite the widespread clinical use and success of metallopharmaceuticals, they are ineffective towards a sub-population of tumours
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a87c8944366497798a0c3124fc9bf6b
Autor:
Wael A. A. Fadaly, Taha H. Zidan, Nesma M. Kahk, Fatma E. A. Mohamed, Marwa M. Abdelhakeem, Rehab G. Khalil, Mohamed T. M. Nemr
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 38, Iss 1 (2023)
Two new series of pyrazolyl-thiazolidinone/thiazole derivatives 16a–b and 18a–j were synthesised, merging the scaffolds of celecoxib and dasatinib. Compounds 16a, 16b and 18f inhibit COX-2 with S.I. 134.6, 26.08 and 42.13 respectively (celecoxib
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6fc6d76d93e9492182ddccc004eb8ea8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alaa A.-M. Abdel-Aziz, Adel S. El-Azab, Nawaf A. AlSaif, Ahmad J. Obaidullah, Abdulrahman M. Al-Obaid, Ibrahim A. Al-Suwaidan
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 36, Iss 1, Pp 1520-1538 (2021)
Hydrazone is a bioactive pharmacophore that can be used to design antitumor agents. We synthesised a series of hydrazones (compounds 4–24) incorporating a 4-methylsulfonylbenzene scaffold and analysed their potential antitumor activity. Compounds 6
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2cef13a3c0140699e1966145b1894a6
Autor:
Asmaa Sakr, Samar Rezq, Samy M. Ibrahim, Eman Soliman, Mohamed M. Baraka, Damian G. Romero, Hend Kothayer
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 36, Iss 1, Pp 1810-1828 (2021)
Novel quinazolinones conjugated with indole acetamide (4a–c), ibuprofen (7a–e), or thioacetohydrazide (13a,b, and 14a-d) were designed to increase COX-2 selectivity. The three synthesised series exhibited superior COX-2 selectivity compared with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fdf57b999254bc881704aae6459b290
Autor:
Pradal J
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 13, Pp 2805-2814 (2020)
Julie Pradal GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.A, Nyon 1260, SwitzerlandCorrespondence: Julie PradalGSK Consumer Healthcare S.A., Route De l’Etraz 2, Nyon 1260, SwitzerlandTel +41 22 567 26 72Email julie.x.pradal@gsk.comPurpose: The therapeutic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3e025792c0d489681c009422fcb8c27