Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"CONEXINA"'
Autor:
Felipe Martins Silveira, Vanesa Pereira Prado, Gabriela Vigil, Estefanía Sicco, Ronell Bologna-Molina
Publikováno v:
Odontoestomatología, Vol 24 (2023)
Objetivos. El objetivo de este trabajo fue investigar y comparar la expresión inmunohistoquímica de conexina 43 (Cx43) en germen dental (GD), fibroma ameloblástico (FA), fibroodontoma ameloblástico ( FOA) y ameloblastoma (AM). Métodos. Nueve GDs
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e7bc8f0e4600455eaa1a18b67289ae0b
Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 12, Iss 4, Pp 135-140 (2020)
Objetivo: El tejido óseo tiene la capacidad de adaptarse a los estímulos del entorno alterando su morfología y metabolismo. Las diferentes células óseas se comunican entre sí a través de uniones comunicantes (UCs). La conexina 43 (Cx43) es la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37ba0b8a0e904326b3ff98a9ce95ad2c
Autor:
Têmis Maria Félix, Leticia Petersen Schmidt Rosito, Sady Selaimen da Costa, Marina Faistauer, Renata Bohn, Alice Lang Silva, Liliane Todeschini de Souza
Publikováno v:
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Volume: 88 Supplement 1, Pages: 33-41, Published: 13 JAN 2023
Introduction Hearing loss etiology depends on the population studied as well as on the ethnicity and the socio-economic condition of the analyzed region. Etiological diagnosis contributes to the improvement of preventive measures and to the early ide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4e6c1cb5e247ccde2a7daf4c5d3a1dd4
https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2021.02.012
https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2021.02.012
Autor:
Cruz, Dayane Bernardino da
Mais de 200 mutações patogênicas já foram descritas no gene que codifica a Cx26 (GJB2) que levam à surdez hereditária. A mais frequente destas mutações é a c.35delG. Ela é a principal causa de surdez não sindrômica com padrão de herança
Autor:
Cláudia Sousa Reis, Ana Cristina Santos, Carla Pinto Moura, Henrique Barros, Susana Fernandes
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 34, Iss 9, Pp 592-600 (2021)
Acta Médica Portuguesa; v. 34, n. 9 (2021): Setembro; 592-600
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Acta Médica Portuguesa; v. 34, n. 9 (2021): Setembro; 592-600
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Sequence variants in the GJB2 gene account for up to 50% of cases of non-syndromic sensorineural hearing loss in the Caucasian population. In this study, we report the frequency of the less common variants of the GJB2 gene in a Portuguese sample and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3509b537a3ae5e0c413d279be5a9e063
https://doi.org/10.20344/amp.13781
https://doi.org/10.20344/amp.13781
Autor:
Tiburcio, Taynã Cristina
A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) abrange alterações desde esteatose até esteato-hepatite não alcoólica (EHNA), podendo evoluir para fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular. A DHGNA é considerada a doença hepática mais
Autor:
Rosangela Novo, Paula S. Azevedo, Marcos F. Minicucci, Leonardo A. M. Zornoff, Sergio A. R. Paiva
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 101, Iss 3, Pp 233-239 (2013)
FUNDAMENTO: Estudos de intervenção mostraram aumento da mortalidade em pacientes que receberam betacaroteno. Contudo, não são conhecidos os mecanismos envolvidos nesse fenômeno. OBJETIVO: Avaliar a influência do betacaroteno sobre o estresse ox
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01f6c49f023f4062879e96c783eda14f
Autor:
I Tirado-Cabrera, E Martín-Guerrero, S Heredero-Jiménez, JA Ardura Rodríguez, Arancha R. Gortazar
Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral v.12 n.4 2020
SciELO España: Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 12, Iss 4, Pp 135-140 (2020)
SciELO España: Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 12, Iss 4, Pp 135-140 (2020)
The bone tissue has the ability to adapt to the stimuli of the environment by altering its morphology and metabolism. The development and maintenance of this tissue are dynamic processes, regulated by the different bone cells communicated with each o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10734f2c0a23494830205901a5bc20d9
https://doi.org/10.4321/s1889-836x2020000400005
https://doi.org/10.4321/s1889-836x2020000400005
Autor:
Rojas, María Laura
Publikováno v:
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022 Resumen: Las mitocondrias son organelas esenciales para la supervivencia de las células eucariotas, ya que ejercen múltiples funciones
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::74dc8031a3c7201d7f08e0ee453ff7b6
Autor:
Cristian Răzvan Strugaru, Romeo Călărașu, Adela Branzan, Laurențiu Camil Bohaltea, Daniela Popescu, Alma Kosa (Tudor)
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 60, Iss 1, Pp 89-95 (2011)
Hipoacuzia neurosenzorială (SNHL) este o afecţiune complexă cu implicaţii profunde din punct de vedere medical şi social. Aproximativ 1 din 1000 de copii se nasc cu hipoacuzie moderată până la profundă, iar în particular, în familiile î
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e938edd6376948e3b37d4c751a1d0b56