Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"COL4A4 mutations"'
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c239ded24924da690b554ce58567272
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Géraldine Mollet, Jean-Pierre Grünfeld, Corinne Antignac, Marie-Claire Gubler, Eileen Boye, Laurence Heidet, Lola Cohen-Solal, Jean-Bernard Palcoux, Lionel Forestier, Pierre Cochat
Autosomal recessive Alport syndrome is a progressive hematuric glomerulonephritis characterized by glomerular basement membrane abnormalities and associated with mutations in either the COL4A3 or the COL4A4 gene, which encode the alpha3 and alpha4 ty
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c1a61203c0085c62dda8601ef70ebf9c
https://europepmc.org/articles/PMC1377543/
https://europepmc.org/articles/PMC1377543/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.