Zobrazeno 1 - 10
of 159
pro vyhledávání: '"COA8"'
Autor:
Martina Rimoldi, Francesca Magri, Sara Antognozzi, Michela Ripolone, Sabrina Salani, Daniela Piga, Letizia Bertolasi, Simona Zanotti, Patrizia Ciscato, Francesco Fortunato, Maurizio Moggio, Stefania Corti, Giacomo Pietro Comi, Dario Ronchi
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Isolated mitochondrial respiratory chain Complex IV (Cytochrome c Oxidase or COX) deficiency is the second most frequent isolated respiratory chain defect. Causative mutations are mainly identified in structural COX subunits or in proteins involved i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91ab41cbfebc447bbe1cb3ed47358bfb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexandra Chapleau, Renée-Myriam Boucher, Tomi Pastinen, Isabelle Thiffault, Peter V. Gould, Geneviève Bernard
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 17 (2023)
COA8-related leukoencephalopathy is a recently described rare cavitating leukoencephalopathy caused by biallelic variants in the COA8 gene. Clinically, it presents heterogeneously and usually follows a bi-phasic clinical course with a period of acute
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b80c20556a0a41c5858f5de95b4f0c2d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kohshour, Mojtaba Oraki, Papiol, Sergi, Schulte, Eva, Heilbronner, Urs, Budde, Monika, Kalman, Janos, Senner, Fanny, Heilbronner, Maria, Reich-Erkelenz, Daniela, Schaupp, Sabrina K., Thomas, Vogl, Adorjan, Kristina, Falkai, Peter, Schulze, Thomas G.
Publikováno v:
In European Neuropsychopharmacology October 2022 63:e221-e221
Autor:
Mojtaba Oraki Kohshour, Sergi Papiol, Eva Schulte, Urs Heilbronner, Monika Budde, Janos Kalman, Fanny Senner, Maria Heilbronner, Daniela Reich-Erkelenz, Sabrina K. Schaupp, Vogl Thomas, Kristina Adorjan, Peter Falkai, Thomas G. Schulze
Publikováno v:
European Neuropsychopharmacology. 63:e221
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::115f3fae1dbe76a38dc3f67d55657c55
https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.07.395
https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.07.395
Publikováno v:
Genomics & Genetics Weekly; 4/19/2024, p215-215, 1p
Publikováno v:
Pain & Central Nervous System Week; 12/18/2023, p986-986, 1p