Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"CNTN6"'
Autor:
Josep Pol-Fuster, Francesca Cañellas, Laura Ruiz-Guerra, Aina Medina-Dols, Bàrbara Bisbal-Carrió, Víctor Asensio, Bernat Ortega-Vila, Diego Marzese, Carme Vidal, Carmen Santos, Jerònia Lladó, Gabriel Olmos, Damià Heine-Suñer, Konstantin Strauch, Antònia Flaquer, Cristòfol Vives-Bauzà
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Psychosis is a highly heritable and heterogeneous psychiatric condition. Its genetic architecture is thought to be the result of the joint effect of common and rare variants. Families with high prevalence are an interesting approach to shed light on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20ce0e6571ce4dd9a2d2f3bdcbba9097
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Genetics, Vol 18, Iss S1, Pp 53-60 (2017)
Abstract Background Copy Number Variation (CNV) of the human CNTN6 gene (encoding the contactin-6 protein), caused by deletions or duplications, is responsible for severe neurodevelopmental impairments, often in combination with facial dysmorphias. C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25b9ea4c2d1447f9a79654b205f36546
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Russian Journal of Genetics. 57:972-977
An analysis of the prevalence of the CNTN6 gene microdeletions and microduplications in patients with neurodevelopmental disorders and healthy individuals was performed. Array comparative genomic hybridization and real-time PCR were used for screenin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f16bd49ff3eabb969ab8d55c37141634
https://doi.org/10.1134/s1022795421070103
https://doi.org/10.1134/s1022795421070103
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Josep, Pol-Fuster, Francesca, Cañellas, Laura, Ruiz-Guerra, Aina, Medina-Dols, Bàrbara, Bisbal-Carrió, Víctor, Asensio, Bernat, Ortega-Vila, Diego, Marzese, Carme, Vidal, Carmen, Santos, Jerònia, Lladó, Gabriel, Olmos, Damià, Heine-Suñer, Konstantin, Strauch, Antònia, Flaquer, Cristòfol, Vives-Bauzà
Publikováno v:
Frontiers in Genetics
Psychosis is a highly heritable and heterogeneous psychiatric condition. Its genetic architecture is thought to be the result of the joint effect of common and rare variants. Families with high prevalence are an interesting approach to shed light on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c0e964d084320cbf1069b8ef9c116216
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33897758
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33897758
Publikováno v:
Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika». :10-11
Проведен анализ генной экспрессии в нейронах, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов с идиоп
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c0684108e87633a46b827247aa1afebd
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.10-11
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.10-11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claudia Stöllberger, Josef Finsterer
Publikováno v:
Clinical autonomic research : official journal of the Clinical Autonomic Research Society. 28(6)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::daa28c6b5e3f19a3dc844a1099c0e584
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30094523
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30094523