Zobrazeno 1 - 10 of 1 106 pro vyhledávání: '"CNTN6"'
1
Akademický článek
Cntn6 deficiency impairs allocentric navigation in mice.
Autor: Mu, Di1, Xu, Yiliang1, Zhao, Tian1, Watanabe, Kazutada2, Xiao, Zhi‐Cheng3,4, Ye, Haihong1 yehh@ccmu.edu.cn
Publikováno v: Brain & Behavior. Jun2018, Vol. 8 Issue 6, p1-1. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Contactin‐6‐deficient male mice exhibit the abnormal function of the accessory olfactory system and impaired reproductive behavior.
Autor: Zhang, Wei1 (AUTHOR), Huang, Huiling1 (AUTHOR), Gui, Ailing1 (AUTHOR), Mu, Di1 (AUTHOR), Zhao, Tian1 (AUTHOR), Li, Hongtao2 (AUTHOR), Watanabe, Kazutada3 (AUTHOR), Xiao, Zhicheng4,5 (AUTHOR), Ye, Haihong1 (AUTHOR) yehaihong@ccmu.edu.cn, Xu, Yiliang1 (AUTHOR) xuyl@ccmu.edu.cn
Publikováno v: Brain & Behavior. Apr2023, Vol. 13 Issue 4, p1-13. 13p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Familial Psychosis Associated With a Missense Mutation at MACF1 Gene Combined With the Rare Duplications DUP3p26.3 and DUP16q23.3, Affecting the CNTN6 and CDH13 Genes
Autor: Josep Pol-Fuster, Francesca Cañellas, Laura Ruiz-Guerra, Aina Medina-Dols, Bàrbara Bisbal-Carrió, Víctor Asensio, Bernat Ortega-Vila, Diego Marzese, Carme Vidal, Carmen Santos, Jerònia Lladó, Gabriel Olmos, Damià Heine-Suñer, Konstantin Strauch, Antònia Flaquer, Cristòfol Vives-Bauzà
Publikováno v: Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Psychosis is a highly heritable and heterogeneous psychiatric condition. Its genetic architecture is thought to be the result of the joint effect of common and rare variants. Families with high prevalence are an interesting approach to shed light on
Externí odkaz: https://doaj.org/article/20ce0e6571ce4dd9a2d2f3bdcbba9097
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Single gene microdeletions and microduplication of 3p26.3 in three unrelated families: CNTN6 as a new candidate gene for intellectual disability.
Autor: Kashevarova, Anna A.1 anna.kashevarova@medgenetics.ru, Nazarenko, Lyudmila P.2,3 ludmila.nazarenko@medgenetics.ru, Schultz-Pedersen, Soren4 docschultz@webspeed.dk, Skryabin, Nikolay A.1,5 nukulay@gmail.com, Salyukova, Olga A.2,3 olga.salukova@medgenetics.ru, Chechetkina, Nataliya N.2 valete@mail.ru, Tolmacheva, Ekaterina N.1 kate.tolmacheva@medgenetics.ru, Rudko, Aleksey A.6 aleksey.rudko@medgenetics.ru, Magini, Pamela7 pamela.magini@unibo.it, Graziano, Claudio7 claudio.graziano@unibo.it, Romeo, Giovanni7 giovanni.romeo@unibo.it, Joss, Shelagh8 Shelagh.Joss@ggc.scot.nhs.uk, Tümer, Zeynep9 asuman.zeynep.tuemer@regionh.dk, Lebedev, Igor N.1,3 igor.lebedev@medgenetics.ru
Publikováno v: Molecular Cytogenetics (17558166). 2014, Vol. 7 Issue 1, p1-21. 21p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Estimation of the Prevalence and Parental Origin of Chromosomal Microdeletions and Microduplications Affecting the CNTN6 Gene in Patients with Neurodevelopmental Disorders and Healthy Individuals
Autor: Igor N. Lebedev, M. E. Lopatkina, Svetlana A. Ivanova
Publikováno v: Russian Journal of Genetics. 57:972-977
An analysis of the prevalence of the CNTN6 gene microdeletions and microduplications in patients with neurodevelopmental disorders and healthy individuals was performed. Array comparative genomic hybridization and real-time PCR were used for screenin
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f16bd49ff3eabb969ab8d55c37141634
https://doi.org/10.1134/s1022795421070103
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje