Zobrazeno 1 - 10
of 967
pro vyhledávání: '"CNS hypomyelination"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matthew R. Livesey, Isaac H. Bianco, Megan E Madden, Daumante Suminaite, Sigrid Koudelka, David A. Lyons, Michael Granato, Elelbin A. Ortiz, Jason J Early
Publikováno v:
The Journal of Neuroscience
Madden, M, Suminaite, D, Ortiz, E, Early, J, Koudelka, S, Livesey, M, Bianco, I H, Granato, M & Lyons, D A 2021, ' CNS Hypomyelination Disrupts Axonal Conduction and Behavior in Larval Zebrafish ', The Journal of Neuroscience . https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0842-21.2021
Madden, M, Suminaite, D, Ortiz, E, Early, J, Koudelka, S, Livesey, M, Bianco, I H, Granato, M & Lyons, D A 2021, ' CNS Hypomyelination Disrupts Axonal Conduction and Behavior in Larval Zebrafish ', The Journal of Neuroscience . https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0842-21.2021
Myelination is essential for central nervous system (CNS) formation, health and function. As a model organism, larval zebrafish have been extensively employed to investigate the molecular and cellular basis of CNS myelination, because of their geneti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55872f7b31c32f475951f0e1b81b4ff9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34544838
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34544838
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schiffmann, Raphael, Elroy-Stein, Orna
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism 2006 88(1):7-15
Autor:
Miki Furusho, Joshay Ford, Jessica W. Tutolo, Kristine H. Le, Rashmi Bansal, Michael J. Maggipinto, Elisa Barbarese, John W Wizeman
Publikováno v:
Glia. 65:489-501
The tumor overexpressed gene (TOG) protein is present in RNA granules that transport myelin basic protein (MBP) mRNA in oligodendrocyte processes to the myelin compartment. Its role was investigated by conditionally knocking it out (KO) in myelinatin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::85493c7dcc24db7200a76a4cc65d5eec
https://doi.org/10.1002/glia.23106
https://doi.org/10.1002/glia.23106
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Robert A. Ouvrier, Alex Magee, Ludger Schöls, Stephan Züchner, Rajech Sharkia, Peter O. Bauer, Jean Michel Vallat, Ingeborg Krägeloh-Mann, Muhammad Mahanjah, Martin Schulze, Rebecca Schüle, Mohammad Abu-Rashid, Jamal Mahamid, Holger Hengel
Publikováno v:
Neurology / Genetics 3(2), e144 (2017). doi:10.1212/NXG.0000000000000144
Neurology: Genetics
Neurology: Genetics
Objective:To explore the phenotypic spectrum and pathophysiology of human disease deriving from mutations in the CNTNAP1 gene.Methods:In a field study on consanguineous Palestinian families, we identified 3 patients carrying homozygous mutations in t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f7679bcec89e7b188ba95813bc1675f
https://doi.org/10.1212/nxg.0000000000000144
https://doi.org/10.1212/nxg.0000000000000144