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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S477- (2023)
A hemofilia hereditária, considerada uma doença rara, é uma coagulopatia ligada ao cromossomo X que se caracteriza pela ausência ou deficiência do Fator VIII na Hemofilia A e do Fator IX na Hemofilia B. Os principais sinais clínicos que caracte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/432fd5550ac14aca9466f6c8129c6cd5
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S479- (2023)
Com o avanço dos tratamentos na Hemofilia, a qualidade de vida teve um ganho importante. Entretanto, anteriormente, o cenário era de crianças que não podiam brincar e sangravam constantemente, e muitas delas se tornaram adultos com sequelas artic
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https://doaj.org/article/f8a4bc76e85748548f52ef71b4baa74d
Autor:
Duarte FB; Departamento de Cirurgia, Universidade federal do Ceará, Fortaleza, CE, Brasil., Machado RPG; Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Medicina, Universidade de Fortaleza, Fortaleza, CE, Brasil., Lemes RPG; Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Universidade federal do ceará, Fortaleza, CE, Brasil., Duarte IA; Faculdadse de Medicina, Faculdade Christus, Fortaleza, CE, Brasil., Duarte BA; Faculdadse de Medicina, Faculdade Christus, Fortaleza, CE, Brasil., Machado CMG; Faculdadse de Medicina, Faculdade Christus, Fortaleza, CE, Brasil., Duarte JVA; Faculdadse de Medicina, Faculdade Christus, Fortaleza, CE, Brasil., Rocha SGMD; Faculdadse de Medicina, Faculdade Christus, Fortaleza, CE, Brasil., Moura ATG; Laboratório de Pesquisa em Hemoglobinopatias e Doenças Genéticas e Hematológicas, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, CE, Brasil., Holanda RARR; Hospital Universitário Walter Cantídio, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, CE, Brasil.
Publikováno v:
Revista da Associacao Medica Brasileira (1992) [Rev Assoc Med Bras (1992)] 2020 May; Vol. 66 (5), pp. 571-572. Date of Electronic Publication: 2020 Jul 03.