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Autor:
CP Marques, JMZD Nascimento, DCOS Lopes, LN Costa, ACV Lima, NF Centurião, LFS Dias, CLM Pereira, N Hamerschlak, CMDBD Nascimento
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S33- (2021)
Introdução: A anemia aplástica adquirida (AAA) é uma condição rara, com alta morbidade. Em 70-80% dos casos é idiopática e ocorre por destruição das células tronco-hematopoiéticas por fenômeno autoimune. Com as terapias imunossupressoras
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6bfa9907dd8148f39a19af9598dbd02d
Autor:
CLM Pereira, LFS Dias, NF Centurião, CP Marques, ACV Lima, LN Costa, JZMD Nascimento, DC Pasqualin, N Hamerschlak, DCOS Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S43- (2021)
Introdução: A Doença de Castleman (DC) corresponde a um grupo heterogêneo de desordens linfoproliferativas que compartilham características histopatológicas em comum. É classificada em quatro tipos: unicêntrica (DCU), multicêntrica associada
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https://doaj.org/article/20624cf8df734ccba5783ed52da07c92
Autor:
CLM Pereira, LFS Dias, NF Centurião, CCP Feres, LLC Teixeira, MN Kerbauy, GF Perini, LJ Arcuri, PMR Souza, N Hamerschlak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S63- (2021)
Introdução: Com o envelhecimento progressivo da população, vem aumentando também a incidência de diagnóstico de doenças onco-hematológicas agressivas em idosos. Há dificuldade de tratamento devido a comorbidades, disfunções orgânicas e a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9179b724fad349438ac0a69459f1b960
Autor:
LFS Dias, MN Kerbauy, DCOS Lopes, NF Centurião, CLM Pereira, CP Marques, ACV Lima, LN Costa, JZMD Nascimento, N Hamerschlak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S106- (2021)
Introdução: Neoplasias plasmablásticas (NPB) são doenças raras e desafiadoras, tanto pela dificuldade diagnóstica quanto pela escassez de recursos terapêuticos eficazes. Dentre os principais diagnósticos diferenciais estão mieloma plasmablá
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https://doaj.org/article/ef4407afd78d4525ac32e593ef492928
Autor:
LFS Dias, NF Centurião, CLM Pereira, MN Kerbauy, LN Kerbauy, LJ Arcuri, TS Datoguia, PV Campregher, N Hamerschlak, FPS Santos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S141-S142 (2021)
Introdução: Alterações genéticas identificadas por painel mielóide são determinantes no desfecho dos pacientes com mielofibrose (MF) e são cada vez mais utilizados, sendo incorporados aos sistemas prognósticos formais, como MIPSS7-+ e GIPSS.
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https://doaj.org/article/176a98bed7164151966466812ed6e3d9
Autor:
LFS Dias, DCOS Lopes, AAF Ribeiro, NF Centurião, CLM Pereira, JZMD Nascimento, TS Datoguia, RL Stanzione, KB Bucci, N Hamerschlak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S162- (2021)
Introdução: Leucemia de células plasmocitárias (LCP) é uma neoplasia muito agressiva e rara. Mais inédito ainda é a ocorrência de LCP no paciente com diagnóstico prévio de linfoma de Hodgkin e leucemia linfocítica crônica (LLC). Objetivo:
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https://doaj.org/article/64d328bb099e4eb49d4a1f2fe668a34c
Autor:
CLM Pereira, LFS Dias, NF Centurião, R Helman, IE Lopes, TS Datoguia, PV Campregher, GF Perini, N Hamerschlak, FPS Santos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S164-S165 (2021)
Introdução: Leucemia Mielóide Aguda (LMA) é a leucemia aguda mais comum em adultos, classificada pela Organização Mundial de Saúde em LMA com anormalidades genéticas recorrentes (AGR), com alterações relacionadas à mielodisplasia (SMD), re
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https://doaj.org/article/56a16e4776af4e68bc5fe365e7680900
Autor:
NF Centurião, LFS Dias, CLM Pereira, KB Bucci, VRH Nunes, DCOS Lopes, CE Baccin, GC Ribas, DHC Campelo, N Hamerschlak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S186- (2021)
Introdução: Síndrome mielodisplásica (SMD) é uma neoplasia mieloide caracterizada por proliferação clonal de células tronco hematopoiéticas, anormalidades genéticas recorrentes, displasia celular, hematopoiese ineficaz, citopenias no sangue
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https://doaj.org/article/10c8d425377e43499fa5c2421f896bc2
Autor:
CLM Pereira, FAM Oliveira, LFS Dias, NF Centurião, RMSO Safranauskas, MG Cordeiro, RK Kishimoto, AD Loureiro, PON Figueiredo, EDRP Velloso
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S431-S432 (2021)
Introdução: A LLA-T constitui um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas derivadas do precursor linfoide T, correspondendo a 10-15% dos casos de LLA na infância e 20-25% nos adultos. Apresenta alterações citogenéticas variadas, com cari
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https://doaj.org/article/f24e0721378a48c280b13996ba944eca
Autor:
CP Marques, CCP Feres, L Arcuri, LLC Teixeira, GF Perini, LFS Dias, JZMD Nascimento, NF Centuriao, CLM Pereira, N Hamerschlak
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S532-S533 (2021)
Introdução: A pandemia pelo SARS-CoV-2 (COVID-19) vem desafiando a comunidade científica e os serviços de saúde, superando mais de 4 milhões de mortos no mundo. A idade avançada e a presença de comorbidades cardiovasculares são relacionadas
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https://doaj.org/article/008719e6e36a480f95c34a1843e5718e