Zobrazeno 1 - 10
of 231
pro vyhledávání: '"CKII"'
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 22, Iss 1, Pp 1-13 (2022)
Abstract Background Oncogenic Human Papillomaviruses (HPVs) base their transforming potential on the action of both E6 and E7 viral oncoproteins, which perform cooperative or antagonistic actions and thus interfere with a variety of relevant cellular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/924d0fb5339a412cb605b43f88d95372
Autor:
Rongguiyi Zhang, Jiyuan Ai, Jiakun Wang, Chi sun, Hongcheng Lu, Aoxiao He, Min Li, Yuting Liao, Jun Lei, Fan Zhou, Linquan Wu, Wenjun Liao
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 20, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Abstract Background NCAPG, non-SMC subunit in the concentrate I complex, might promote the proliferation of hepatocellular carcinoma (HCC), but the mechanism is unclear. The aim of this study was to explore how NCAPG affects PTEN to influence the pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76aa9bd662394325aa798ccda259329b
Autor:
Tomer Katoshevski, Lior Bar, Eliav Tikochinsky, Shimon Harel, Tsipi Ben-Kasus Nissim, Ivan Bogeski, Michal Hershfinkel, Bernard Attali, Israel Sekler
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 24, p 3990 (2022)
Mitochondrial Ca2+ efflux by NCLX is a critical rate-limiting step in mitochondria signaling. We previously showed that NCLX is phosphorylated at a putative Casein Kinase 2 (CKII) site, the serine 271 (S271). Here, we asked if NCLX is regulated by CK
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69ec48d63e8e4291b698c0778b4082e0
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 2000 Aug 01. 150(3), 475-487.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1619978
Autor:
Farajzadeh, Nastaran
La localisation de l'ARNm est un mécanisme post-transcriptionnel régulant l'expression des gènes qui donne un contrôle précis sur la production spatiale et temporelle des protéines. Des milliers de transcrits dans un large éventail d'organisme
Publikováno v:
mBio, Vol 8, Iss 4 (2017)
ABSTRACT The rotavirus nonstructural protein NSP1 repurposes cullin-RING E3 ubiquitin ligases (CRLs) to antagonize innate immune responses. By functioning as substrate adaptors of hijacked CRLs, NSP1 causes ubiquitination and proteasomal degradation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4927981d85ec4c64843ee382e006d0da
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christian Borgo, Maria Ruzzene
Publikováno v:
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol 38, Iss 1, Pp 1-15 (2019)
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research : CR
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research : CR
Drug resistance represents the major reason of pharmacological treatment failure. It is supported by a broad spectrum of mechanisms, whose molecular bases have been frequently correlated to aberrant protein phosphorylation. CK2 is a constitutively ac