Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"CK Weber"'
Autor:
RH Sassi, CK Weber, CC Astigarraga, MPMS Klauberg, PA Guazzelli, ACK Torrani, MPB Malcon, ICS Riviera, FM Carlotto, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S66- (2024)
Introdução: A Síndrome Hemolítica Urêmica atípica (SHUa) é caracterizada por hemólise intravascular, trombocitopenia e insuficiência renal aguda. Ela pode ser hereditária, associada a mutações genéticas no sistema complemento, ou adquiri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44e5532de02142a7b55e8800229bc491
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S164- (2023)
Introdução/Objetivo: O SNC é um potencial alvo para complicações relacionadas à LLC, porém tem alto risco de ser negligenciado por baixa associação com sintomas neurológicos. O objetivo é relatar o caso de um paciente com diagnóstico de L
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/34083f700b32465fa6ce122fca954c73
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S164-S165 (2023)
Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma das formas de leucemia mais comuns na vida adulta, caracterizando-se por uma doença indolente com proliferação de linfócitos B neoplásicos. É uma doença com grande espectro clínico,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5037521fd1894f0e901c8882e3b94785
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S268-S269 (2023)
Paciente masculino, 25 anos, sem comorbidades, é admitido em um hospital por febre há 7 dias acompanhada de esplenomegalia, restante do exame físico normal. Exames de admissão Hb: 10,9 g/dL, Leucócitos: 2020 (Segmentados: 100 Linfócitos: 1190 M
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c8f539b7ded4683a765683230186956
Autor:
T Callai, DH Catelli, CE Wiggers, XPC Huamani, EC Weinert, CK Weber, NH Dias, AA Paz, TB Soares
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S365- (2023)
Introdução/Objetivo: O linfoma de Burkitt (LB) é um linfoma não-Hodgkin de células B agressivo e associado à imunodeficiência. É uma neoplasia diagnosticada mais comumente em pacientes jovens. Nos pacientes acima de 60 anos, a impossibilidade
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a27e662618c74cc0a368419e7d6c62bc
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S632-S633 (2023)
Introduction: Hyperhemolysis syndrome is an atypical form of transfusion reaction, it has been described with a frequency of 4% in patients with sickle cell anemia after transfusion of apparently compatible red blood cells. It is a rare and serious c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4499317631834c72b5680eca376657df
Autor:
CE Wiggers, CK Weber, ET Calvache, EW Corrêa, RS Ferrelli, T Callai, V Predebon, VR Siqueira, TB Soares, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S254-S255
Autor:
CK Weber, CE Wiggers, AA Hofmann, F Dortzbacher, V Predebon, XPH Condori, VR Siqueira, RS Ferrelli, CS Weber, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S167-S168
Autor:
AA Hofmann, T Callai, EW Corrêa, V Predebon, RS Ferrelli, VR Siqueira, CK Weber, XH Condori, DH Catelli, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S109-S110
Autor:
AA Hofmann, VR Siqueira, CK Weber, CE Wiggers, ET Calvache, RS Ferrrelli, T Callai, EW Corrêa, VB Santana, AA Paz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S117-S118