Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"CIITA gene"'
Autor:
Salih OAMM, Erwa NHH, Abdelmoneim AH, Fadl HAO, Glanzmann B, Osman MAB, Osman MAH, Gasim TME, Mustafa A
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 17, Pp 133-141 (2024)
Omaima Abdel Majeed Mohamed Salih,1,2 Nahla Hashim Hassan Erwa,3 Abdelrahman Hamza Abdelmoneim,4 Hiba Awadelkareem Osman Fadl,5,6 Brigitte Glanzmann,7,8 Manasik Abdalla Babiker Osman,9 Monzir Ahmed Hassan Osman,10 Thuraya Mohamed Elshiekh Gasim,10 Al
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c30e69ae63d494bb6ff10156d6f351d
Autor:
Mohammed F. Alosaimi, Muddathir H. Hamad, Muneera J. AlShammari, Dima Z. Jamjoom, Najd S. Musibeeh
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
BackgroundBare lymphocyte syndrome type II (BLS II) is a rare form of severe combined immunodeficiency caused by mutations in the CIITA gene, which regulates major histocompatibility complex class II (MHC II) expression.ObjectiveWe report the case of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be525d4acb7141f99081288a0f3fbb89
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
José Artur Bogo Chies, Nadja Maria Jorge Asano, Gisele Vagjel Fernandes, Ricardo Machado Xavier, Denise de Queiroga Nascimento, Ronald Rodrigues de Moura, Eliezer Rushansky, Matheus da Silva Mesquita, Suelen Cristina de Lima, Isaura Isabelle Fonseca Gomes da Silva, Maria Helena Queiroz de Araújo Mariano, Paula Sandrin-Garcia, Lucila Maria Valente, Sergio Crovella
Publikováno v:
International Journal of Immunogenetics. 48:429-434
Systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA) are influenced by genetic variants in immune system HLA genes. The Class II Major Histocompatibility Complex Transactivator (CIITA) is an important co-activator of the HLA transcription
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc28dccb6ce171a87e34a0998bd4dc5d
https://doi.org/10.1111/iji.12548
https://doi.org/10.1111/iji.12548
Autor:
Aminat U. Magomedova, L.A. Grebenyuk, S K Kravchenko, T N Obukhova, T.Y. U Novikova, V.L. Surin, O.S. Pshenichnikova, Ya.K. Mangasarova, Svetlana Aleksandrovna Kuznetsova, A.M. Sergeeva
Publikováno v:
Clinical oncohematology. 14:173-178
Background. Primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMBCL) is an aggressive malignant lymphoproliférative disease which accounts for 2-3 % of all non-Hodgkin's lymphomas. In 40 % of PMBCL cases rearrangements of the MHC class II activato
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::944eff87056d56e59b810ca4305374d1
https://doi.org/10.21320/2500-2139-2021-14-2-173-178
https://doi.org/10.21320/2500-2139-2021-14-2-173-178
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V. N. Karkischenko, N. V. Stankova, M. I. Kulakova, N. V. Petrova, I. A. Vasil’eva, V. V. Slobodenyuk, O. V. Alimkina
Publikováno v:
Journal Biomed. 16:42-55
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e4ca4734d7becf897c7523e4f442263
https://doi.org/10.33647/2074-5982-16-1-42-55
https://doi.org/10.33647/2074-5982-16-1-42-55
Autor:
Andrea A. Mauracher, Sohilla Lotfy, Alia Eldash, Rabab El Hawary, Aisha Elmarsafy, Radwa Alkady, Jana Pachlopnik Schmid, Lennart Opitz, Dalia Abd Elaziz, Nermeen Galal, Jeannette Boutros, Safa Meshaal
Publikováno v:
The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice. 7:856-863
Background MHC class II deficiency leads to defective CD4+ T-cell function that results from impaired antigen presentation. A genetic disorder in 1 of 4 genes results in this syndrome that is associated with the clinical phenotype of combined immunod
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c4315ab83b4ceeba180c79e26fdc550
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2018.07.046
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2018.07.046
Autor:
Nurana Nuralieva, Ekaterina A. Troshina, Natalia Dudko, Tatiana Andreeva, Galina A. Melnichenko, Evgeny I. Rogaev, Taisia Erofeeva, Marina Yukina, E. N. Savvateeva
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society
Context Autoimmune polyglandular syndrome (APS) is a cluster of endocrine disorders arising from immune dysregulation, often combined with damage to nonendocrine organs. There are 2 types of APS: type 1 and type 2 (APS-1 and APS-2, respectively). In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4333377580879f015e2055458521d848
http://europepmc.org/articles/PMC8252644
http://europepmc.org/articles/PMC8252644