Estudio del perfil farmacológico de inhibidores de PDE4 en modelos de fibrosis cutánea

Autor: Ribera Alba, Pilar

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La fibrosis es un mecanismo fisiológico que se define como el aumento de la proliferación de fibroblastos y deposición de matriz extracelular (MEC), que, cuando adquiere un carácter patológico, puede destruir la arquitectura normal y producir la

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https://hdl.handle.net/10550/81619

Datos de vida real para la mejora de la utilización y la efectividad de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud: contribuciones esenciales

Autor: García Sempere, Aníbal

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RODERIC: Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia

Los estudios de utilización de medicamentos con datos de vida real permiten informar una serie de cuestiones fundamentales en cuatro ámbitos principales de la gestión sanitaria y farmacoterapéutica: ¿cómo se utilizan los fármacos en el día a

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https://hdl.handle.net/10550/75662

Estudio del efecto del paclitaxel en las propiedades físicas, biomecánicas y fisiológicas del tejido cutáneo en pacientes oncológicos y en cultivos de piel 3D

Autor: Pérez Leal, Martín

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Universitat de València
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La toxicidad en la piel es uno de los efectos perjudiciales más comunes de los taxanos. El objetivo fue evaluar el efecto del fármaco paclitaxel sobre la piel en un grupo de pacientes con cáncer ginecológico, y en un modelo 3D in vitro de piel, a

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https://hdl.handle.net/10550/76081

Study of the systemic inflammation associated to primary hypercholesterolemia, its modulation and its impact in atherosclerosis. Role of CXCL16/CXCR6 axis in abdominal aortic aneurysm formation

Autor: Collado, Aida

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La hipercolesterolemia primaria (HP) es un desorden metabólico caracterizado por unos elevados niveles circulantes de lipoproteínas de baja densidad (LDL), así como por una inflamación sistémica de bajo grado, que puede finalmente dar lugar al d

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https://hdl.handle.net/10550/70877

Desarrollo de métodos de disolución con capacidad predictiva del rendimiento in vivo de formulaciones farmacéuticas

Autor: Figueroa Campos, Andrés Ignacio

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Los estudios de bioequivalencia permiten el desarrollo de medicamentos genéricos como una vía sustentable para el acceso a medicamentos seguros, eficaces y de calidad. El Sistema de Clasificación Biofarmacéutico (SCB), estableció los factores qu

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https://hdl.handle.net/10550/70578