Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"CFH gene"'
Autor:
Fazliana Ismail, Sarni Mat Junit, Lee Ching Chin, Jaime Jacqueline Jayapalan, Visvaraja Subrayan
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Background Despite extensive research efforts, understanding the precise causes and molecular underpinnings of age-related macular degeneration (AMD) remains elusive. Exploring different populations becomes crucial to establish conclusive in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/680dfc430ae843838d9b6bbfa27dd3cf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 81-88 (2021)
The atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia and acute kidney injury (AKI), which can exhibit a poor prognosis. Complement factor H (CFH) gene mutations play a key role in this
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0939e77e4b184f56b050160a1d61b963
Autor:
Nasrin Roshanipour, Maryam Ghaffari Laleh, Mortaza Bonyadi, Mohammad Hossein Jabbarpoor Bonyadi, Masoud Soheilian, Alireza Javadzadeh, Mehdi Yaseri
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Abstract Background Age-related Macular Degeneration (AMD) is a complex eye disease, which is genetically associated with different susceptibility loci. We planned to investigate the possible association of Complement Factor B (CFB) rs4151667 (L9H) v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef2cf84db73c4ad88d2995ba00940978
Autor:
Cantsilieris, Stuart, Nelson, Bradley J., Huddleston, John, Baker, Carl, Harshman, Lana, Penewit, Kelsi, Munson, Katherine M., Sorensen, Melanie, Welch, AnneMarie E., Dang, Vy, Grassmann, Felix, Richardson, Andrea J., Guymer, Robyn H., Graves-Lindsay, Tina A., Wilson, Richard K., Weber, Bernhard H. F., Baird, Paul N., Allikmets, Rando, Eichler, Evan E.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 May 01. 115(19), E4433-E4442.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26509613
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Norshakimah Md Bakri, Vasudevan Ramachandran, Hoo Fan Kee, Visvaraja Subrayan, Hazlita Isa, Nor Fariza Ngah, Nur Afiqah Mohamad, Ching Siew Mooi, Chan Yoke Mun, Patimah Ismail, Fazliana Ismail, Erma Suryana Sukiman, Wan Alia Wan Sulaiman
Publikováno v:
Kaohsiung Journal of Medical Sciences, Vol 33, Iss 12, Pp 602-608 (2017)
Age-related macular degeneration (AMD) is the most widely recognised cause of irreversible vision loss and previous studies have suggested that the advancement of wet AMD is influenced by both modifiable and non-modifiable elements. Single nucleotide
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0961fe717664c3a917e15efd996f3d7
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics : BJMG
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 81-88 (2021)
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 81-88 (2021)
The atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia and acute kidney injury (AKI), which can exhibit a poor prognosis. Complement factor H (CFH) gene mutations play a key role in this
Autor:
Yesim Oymak, Tuba Hilkay Karapınar, Yılmaz Ay, Esin Özcan, Neryal Müminoğlu, Sultan Aydın Köker, Ersin Töret, Afig Berdeli, Erkin Serdaroğlu, Canan Vergin
Publikováno v:
Turkish Journal of Hematology, Vol 32, Iss 3, Pp 275-276 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75487d6a621a4b8ea71b90b094063e56