Zobrazeno 1 - 10
of 893
pro vyhledávání: '"CEYLANER, SERDAR"'
Autor:
Unsal, Evrim, Aktuna, Suleyman, Arda, Berna, Balaban, Basak, Baltaci, Volkan, Bayram, Asina, Bozdag, Gurkan, Candan, Zafer Nihat, Cetinkaya, Murat, Ceylaner, Serdar, Findikli, Necati, Goksever Celik, Hale, Halicigil, Cihan, Kahraman, Semra, Kayacaglayan, Metin, Keles, Ipek, Kurtoglu, Ayse, Mutlu, Aylin, Ozgon, Gulay, Sukur, Yavuz Emre, Tufekci, Mehmet Ali, Yakin, Kayhan, Yelke, Hakan, Yildiz, Sule, Ata, Baris
Publikováno v:
In Reproductive BioMedicine Online December 2024 49(6)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yunisova, Gulshan, Ceylaner, Serdar, Oflazer, Piraye, Deymeer, Feza, Parman, Yesim Gülşen, Durmus, Hacer
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders September 2022 32(9):718-727
Autor:
Doğulu, Neslihan, Köse, Engin, Ceylaner, Serdar, Kasapkara, Çiğdem Seher, Bozaci, Ayşe Ergul, Oncul, Ummuhan, Eminoğlu, Fatma Tuba
Publikováno v:
Molecular Syndromology; 2024, Vol. 15 Issue 6, p450-463, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Isolated congenital diaphragm hernia associated with homozygous SLIT3 gene variant in dizygous twins
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics July 2021 64(7)