Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"CERRETO, MONICA"'
Autor:
Cerreto, Monica, Cavaliere, Paola, Carluccio, Carla, Amato, Felice, Zagari, Adriana, Daniele, Aurora, Salvatore, Francesco
Publikováno v:
In BBA - Molecular Basis of Disease 2011 1812(11):1435-1445
Autor:
Cerreto, Monica
Background: Phenylketonuria (PKU) is the most common inborn error of amino acid metabolism and is caused by defective activity of phenylalanine hydroxylase (PAH), the enzyme that converts phenylalanine (Phe) to tyrosine (Tyr). The biochemical consequ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______152::c85ba6429372a20fcf18161f832ef0c0
http://www.fedoa.unina.it/4320/
http://www.fedoa.unina.it/4320/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cerreto, Monica, Nistico, Robert, Ombrone, Daniela, Ruoppolo, Margherita, Usiello, Alessandro, Daniele, Aurora, Lucio Pastore, Salvatore, Francesco
Publikováno v:
Web of Science
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d744085eddeea5a8afba9eb9571dd88c
https://publons.com/wos-op/publon/27854661/
https://publons.com/wos-op/publon/27854661/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bisan Mehdawy, Robert Nisticò, Margherita Ruoppolo, Lucio Pastore, Alessandro Usiello, Francesco Salvatore, Monica Cerreto, Aurora Daniele, Daniela Ombrone
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
"Phenylketonuria (PKU) is one of the most common inborn errors of metabolism and is due to a deficit of phenylalanine hydroxylase, the enzyme that converts phenylalanine (Phe) into tyrosine (Tyr). The resultant hyperphenylalaninemia (HPA) leads to se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e944b9526184cfa7b644d2a5ed7bd5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22348550
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22348550
Autor:
Carla Carluccio, Paola Cavaliere, Francesco Salvatore, Monica Cerreto, Aurora Daniele, Felice Amato, Adriana Zagari
Hyperphenylalaninemias are genetic diseases prevalently caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. The wild-type PAH enzyme is a homotetramer regulated by its substrate, cofactor and phosphorylation. We reproduced a full-length
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab0e9095e8e197263af169ae13663797
http://hdl.handle.net/11588/404283
http://hdl.handle.net/11588/404283