Zobrazeno 1 - 10
of 151
pro vyhledávání: '"CELSR1"'
Autor:
Lena P. Basta, Parijat Sil, Rebecca A. Jones, Katherine A. Little, Gabriela Hayward-Lara, Danelle Devenport
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 10 (2023)
Cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor (Celsr) proteins 1-3 comprise a subgroup of adhesion GPCRs whose functions range from planar cell polarity (PCP) signaling to axon pathfinding and ciliogenesis. Like its Drosophila ortholog, Flamingo, mamma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d727fd2e66846c9879d0f6ae14891fd
Publikováno v:
Cancer Management and Research, Vol Volume 12, Pp 8857-8865 (2020)
Guang Wang,1,2 Yong Li,3 Dongxia Zhang,4 Songtao Zhao,4 Qiong Zhang,4 Chao Luo,2 Xiaochuan Sun,1 Bingqian Zhang5 1Department of Neurosurgery, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, People’s Republic of China; 2Departm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52eb7ec2aa26449897177d51436c2f88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
François Simon, Fadel Tissir, Vincent Michel, Ghizlene Lahlou, Michael Deans, Mathieu Beraneck
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 15 (2021)
Introduction: Vestibular sensory hair cells are precisely orientated according to planar cell polarity (PCP) and are key to enable mechanic-electrical transduction and normal vestibular function. PCP is found on different scales in the vestibular org
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/acd7d011ef694444b4d8a385852e4f82
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 12, Iss 1, Pp 1-19 (2017)
Abstract Background Autosomal-dominant mutations in the Park8 gene encoding Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) have been identified to cause up to 40% of the genetic forms of Parkinson’s disease. However, the function and molecular pathways regul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f8485c339104af4b90fee076b85caa8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.