Zobrazeno 1 - 10
of 179
pro vyhledávání: '"CEBPE"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Environmental Health and Preventive Medicine, Vol 26, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Abstract Objectives We performed an updated meta-analysis to clarify the relationship between the CEBPE rs2239633 polymorphism and the childhood acute lymphoblastic leukemia (CALL) susceptibility. Methods All the case-control studies were updated on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa9e82e7bdb84e45ba9b5ee5abc08768
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 39, Iss 1, Pp 7-13 (2016)
Abstract Many subtypes of acute lymphoblastic leukemia (ALL) are associated with specific chromosomal rearrangements. The complex translocation t(9;14;14), a variant of the translocation (14;14)(q11;q32), is a rare but recurrent chromosomal abnormali
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47ccf503a38a49689e916e6c1d912021
Autor:
Pengcheng Zhang, Yang Zhou, Phillip M. Galbo, Lianzhong Zhao, Shaowei Qiu, Deyou Zheng, Rui Lu, Xinyue Zhou, Chunliang Li, Ravi Bhatia, Sajesan Aryal, Hao Zhang
Publikováno v:
Blood Advances
Key Points MEF2D is highly expressed in MLL-rearranged AML and required for leukemia development in vitro and in vivo.MEF2D suppresses CEBPE-mediated myeloid differentiation in AML.
Visual Abstract
Acute myeloid leukemia (AML) with MLL-rear
Visual Abstract
Acute myeloid leukemia (AML) with MLL-rear
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03d371119dc32647922fb1b32d123dc9
http://europepmc.org/articles/PMC8759131
http://europepmc.org/articles/PMC8759131
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Environmental Health and Preventive Medicine
Environmental Health and Preventive Medicine, Vol 26, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Environmental Health and Preventive Medicine, Vol 26, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Objectives We performed an updated meta-analysis to clarify the relationship between the CEBPE rs2239633 polymorphism and the childhood acute lymphoblastic leukemia (CALL) susceptibility. Methods All the case-control studies were updated on October 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e75dfe7028e1482d259b686906ea38b
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-39812/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-39812/v1
Autor:
Noah A. Kallsen, Charles G. Mullighan, Jun J. Yang, Karen R. Rabin, Jasmine Healy, Catherine Metayer, Michael E. Scheurer, Andrew J. Carroll, Jonathan M. Chernus, Nyla A. Heerema, Logan G. Spector, Andrew T. DeWan, Gareth E. Davies, Mignon L. Loh, Shanna A. Peyton, Eleanor Feingold, Philip J. Lupo, Naomi J. Winick, Daniel Sinnett, William L. Carroll, Lisa F. Barcellos, Stephen P. Hunger, Austin L. Brown, Stephanie L. Sherman, Libby M. Morimoto, Mary V. Relling, Maria S. Pombo-de-Oliveira, Erik A. Ehli, Beth A. Mueller, Xiaomei Ma, Ivan Smirnov, Ching-Hon Pui, Vincent U. Gant, Brent L. Wood, Helen M. Hansen, Elizabeth A. Raetz, Pamela D. Thompson, Jillian M. Birch, Alice Y. Kang, Kyle M. Walsh, Adam J. de Smith, Wenjian Yang, Meenakshi Devidas, Joseph L. Wiemels, Jeffrey W. Taub, Caroline Laverdière, Michael J. Borowitz, Michael E. Zwick
Publikováno v:
Blood. 134:1227-1237
Children with Down syndrome (DS) have a 20-fold increased risk of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and distinct somatic features, including CRLF2 rearrangement in ∼50% of cases; however, the role of inherited genetic variation in DS-ALL susceptib
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac6411b8099270eef1ec45b424751b37
https://doi.org/10.1182/blood.2018890764
https://doi.org/10.1182/blood.2018890764