Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"CEBPA gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tokgun PE, Alay MT, Atli Tekin S, Güler N, Tokgun O, Demiray A, Karagenc N, Durak T, Celik B, Akca H
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 23, Iss 2, Pp 99-102 (2021)
Acute myeloid leukemia (AML) was first categorized in 1976 by French, American and British researchers, and divided into eight subgroups (M0 to M7), depending on the cytochemical or histological changes in the leukemic cells. The gene mutations of FL
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb1eb041cb9c4bce9fee7ded23034ed1
Autor:
Abdulsamad Wafa, Belal Ali, Faten Moassass, Maged Kheder, Abdulmunim Aljapawe, Bassel Al‐Halabi, Kristin Mrasek, Thomas Liehr, Walid Al‐Achkar
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 2, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Familial cases of adult acute myeloid leukemia (AML) with germline‐mutated CCAAT/enhancer‐binding protein‐α (CEBPA) gene are a rare entity classified in World Health Organization (WHO) classification 2016. Most families rep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/451c50678499464b97dab51cb8dea3ce
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T Durak, Pervin Elvan Tokgun, Onur Tokgun, N Güler, S Atli Tekin, Hakan Akca, M T Alay, B Celik, Karagenç N, Aydın Demiray
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics : BJMG
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 23, Iss 2, Pp 99-102 (2021)
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 23, Iss 2, Pp 99-102 (2021)
Acute myeloid leukemia (AML) was first categorized in 1976 by French, American and British researchers, and divided into eight subgroups (M0 to M7), depending on the cytochemical or histological changes in the leukemic cells. The gene mutations of FL
Publikováno v:
Chinese Journal of Hematology
目的 探讨伴CEBPA基因突变的家族性急性髓系白血病(AML)的临床特征、病因及转归,提高对家族性白血病的认识。 方法 调查一个伴CEBPA基因突变AML家系患者的发病年龄、临床特征、转归及预
Autor:
Adrian Krygier, Krzysztof Jamroziak, Marta Żebrowska-Nawrocka, Aleksandra Sałagacka-Kubiak, Ewa Balcerczak, Dagmara Szmajda-Krygier
Publikováno v:
Medical Oncology (Northwood, London, England)
CEBPA and c-MYC genes belong to TF and play an essential role in hematologic malignancies development. Furthermore, these genes also co-regulate with RUNX1 and lead to bone marrow differentiation and may contribute to the leukemic transformation. Und
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.