Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"CCM1 mutation"'
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 8, Iss 3, Pp 193-198 (2016)
Introduction: Cerebral cavernous malformation (CCM) is a vascular disorder characterized by the presence of central nervous system cavernomas. In familial forms, mutations in three genes (CCM1/KRIT1, CCM2/MGC4607 and CCM3/PDCD10) were identified. We
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce4f356c2c8647048e9ec332ac903e38
Publikováno v:
Case Reports in Neurology
Case Reports in Neurology, Vol 8, Iss 3, Pp 193-198 (2016)
Case Reports in Neurology, Vol 8, Iss 3, Pp 193-198 (2016)
Introduction: Cerebral cavernous malformation (CCM) is a vascular disorder characterized by the presence of central nervous system cavernomas. In familial forms, mutations in three genes (CCM1/KRIT1, CCM2/MGC4607 and CCM3/PDCD10) were identified. We
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Introduction: Cerebral cavernous malformation (CCM) is a vascular disorder characterized by the presence of central nervous system cavernomas. In familial forms, mutations in three genes (CCM1/KRIT1, CCM2/MGC4607 and CCM3/PDCD10) were identified. We
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a7024f642633f30b4b6ab78f194c1ed3
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84988446621&partnerID=8YFLogxK
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84988446621&partnerID=8YFLogxK
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.