Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"CCDC170"'
Autor:
Jianxiong Li, Huaguo Liang, Wentao Xiao, Peng Wei, Hongmei Chen, Zexin Chen, Ruihui Yang, Huan Jiang, Yongli Zhang
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 23, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background Ovarian cancer is one of the most lethal cancers in women because it is often diagnosed at an advanced stage. The molecular markers investigated thus far have been unsatisfactory. Methods We performed whole-exome sequencing on the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6239f1ab428e4d3ea1511fa8776adc2e
Autor:
Silvia R. Vitale, Kirsten Ruigrok-Ritstier, A. Mieke Timmermans, Renée Foekens, Anita M. A. C. Trapman-Jansen, Corine M. Beaufort, Paolo Vigneri, Stefan Sleijfer, John W. M. Martens, Anieta M. Sieuwerts, Maurice P. H. M. Jansen
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 22, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Abstract Background In breast cancer (BC), recurrent fusion genes of estrogen receptor alpha (ESR1) and AKAP12, ARMT1 and CCDC170 have been reported. In these gene fusions the ligand binding domain of ESR1 has been replaced by the transactivation dom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5619f8611366419781ebf77950eb8c5c
Publikováno v:
Biology Open, Vol 10, Iss 4 (2021)
MicroRNAs (miRNAs) play essential roles in regulating bone formation and homeostasis. Genomic variations within miRNA target sites may therefore be important sources of genetic differences in osteoporosis risk. The function of CCDC170 in bone biology
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ede736e39474228b40b2fb2a1102062
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hong Zheng, Hongwei Han, Wei Wang, Lina Zhang, Yanrui Zhao, Ben Liu, Qiong Wang, Kexin Chen, Qinghua Wang
Publikováno v:
Aging (Albany NY)
Genome-wide association studies have revealed that multiple single-nucleotide polymorphisms in the intergenic region between estrogen receptor 1 and coiled-coil domain containing 170 (CCDC170) are associated with breast cancer risk. We performed micr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::071b16ede433bd8292c78f404c6f5c28
https://doi.org/10.18632/aging.202315
https://doi.org/10.18632/aging.202315
Autor:
Maurice P.H.M. Jansen, Paolo Vigneri, Stefan Sleijfer, Corine M. Beaufort, Silvia R. Vitale, John Martens, Anieta M. Sieuwerts, Anita M. A. C. Trapman-Jansen, A. Mieke Timmermans, Kirsten Ruigrok-Ritstier, Renée Foekens
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 22, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
BMC Cancer, 22(1):165. BioMed Central Ltd.
BMC Cancer, 22(1):165. BioMed Central Ltd.
Background In breast cancer (BC), recurrent fusion genes of estrogen receptor alpha (ESR1) and AKAP12, ARMT1 and CCDC170 have been reported. In these gene fusions the ligand binding domain of ESR1 has been replaced by the transactivation domain of th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e83b5eb241980e2a29bd5c0b52757a0
http://hdl.handle.net/20.500.11769/524144
http://hdl.handle.net/20.500.11769/524144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 582, p 582 (2021)
Journal of Clinical Medicine
Volume 10
Issue 4
Journal of Clinical Medicine
Volume 10
Issue 4
Among the various types of breast cancer, the luminal B subtype is the most common in young women, and ESR1-CCDC170 (E:C) fusion is the most frequent oncogenic fusion driver of the luminal B subtype. Nevertheless, treatments targeting E:C fusion has
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1436b7955f6ae3b2361371f25dbd178b
https://doi.org/10.3390/jcm10040582
https://doi.org/10.3390/jcm10040582
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.