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Autor:
IS Barbosa, LG Silva, JG Silva, CC Miranda, ACB Edir, JC Faccin, G Cecchetti, CK Cioff, JCB França, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S139-S140 (2024)
Objetivo: Relatar um caso de síndrome hemofagocítica (SHF) secundária a histoplasmose disseminada em paciente com síndrome da imunodeficiência adquirida. Materiais e métodos: Estudo descritivo baseado em análise de dados de prontuário médico
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ff7b52c69ff43298d2089f616e4a67f
Autor:
JC Faccin, FF Campos, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, GRO Medeiros, I Menezes, PZ Rebutini, SK Nabhan
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S265-S266 (2024)
Introdução: As doenças causadas pela infecção pelo HHV-8 incluem, além do sarcoma de Kaposi, um espectro de doenças linfoproliferativas que afetam especialmente pacientes HIV. Geralmente, resultam da interação entre o vírus e um sistema imu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d08f4f04acd6444c9d153bf6ba46fdc6
Autor:
JC Faccin, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, G Cecchetti, R Romano, MR Modesto, AP Azambuja, GMO Rosendo, LMC Borges
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S273- (2024)
Introdução: A leucemia de linfócitos grande granular (LGL) é um raro distúrbio linfoproliferativo clonal heterogêneo de células T maduras ou células natural killer (NK). O subtipo mais comum é a LGL crônica de células T citotóxicas, corre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a5662ef0f194e28a06b44c5776d0e92
Autor:
JC Faccin, FB Patricio, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, T Borgonovo, LW Merfort, GMO Rosendo, AP Azambuja, SK Nabhan
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S285-S286 (2024)
Introdução: O linfoma de células do manto (LCM) representa 5% de todos os linfomas não-Hodgkin e o seu diagnóstico requer a integração entre morfologia e imunofenótipo apoiada pela superexpressão da ciclina D1 através da t(11; 14)(q13; q32)
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https://doaj.org/article/5ec041d0a7ef4ff1b8541798d79b2991
Autor:
ACB Edir, CMT Koga, IS Barbosa, CC Miranda, JC Faccin, R Romano, MR Modesto, G Cecchetti, I Menezes, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S305- (2024)
Objetivo: Relatar o caso de linfoma de Burkitt refratário com progressão para acometimento de sistema nervoso central, com o objetivo de agregar conhecimento para o diagnóstico e manejo desta patologia rara. Relato de caso: Um homem de 57 anos pro
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https://doaj.org/article/2f64e8b855d2430f8c8f4bf0a2f775ea
Autor:
I Barbosa, ACB Edir, R Romano, CC Miranda, JC Faccin, L Merfort, VR Jamur, SK Nabhan, T Borgonovo, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S332- (2024)
Introdução: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é uma doença caracterizada por heterogeneidade biológica e clínica significativa. Enquanto a maioria dos pacientes apresenta um curso indolente, alguns podem apresentar manifestações mais agr
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https://doaj.org/article/125ab372ff97474fb596abd4ef4b9cf8
Autor:
R Romano, GL Macedo, G Cecchetti, MR Modesto, SHV Freitas, IS Barbosa, JC Faccin, CC Miranda, ACB Edir, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S408- (2024)
Objetivo: Relatar a ocorrência de uma rara, pouco compreendida e agressiva doença infecciosa do estômago em um paciente com leucemia linfoblástica aguda em tratamento quimioterápico para recaída de doença. Materiais e métodos: Trabalho de des
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https://doaj.org/article/6f720bd59c5a45b9ab5b15b3237d27b0
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S427- (2024)
Introdução: A leucemia promielocítica aguda (LPA) resulta da translocação equilibrada, t (15;17) (q22;q12-21) que resulta na fusão dos genes PML e RARA. A proteína de fusão PML::RARA bloqueia a diferenciação mieloide normal, levando ao acú
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https://doaj.org/article/1a8b9d5dd68b4bb8a4e6146d87486780
Autor:
ACB Edir, IS Barbosa, CC Miranda, JC Faccin, FB Patricio, R Romano, MR Modesto, G Cecchetti, LMC Borges, I Menezes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S507- (2024)
Objetivo: Relatar o de caso de uma condição clínica rara de mastocitose sistêmica, com o objetivo de agregar conhecimento para o diagnóstico diferencial desta patologia. Relato de caso: Paciente feminina, 39 anos, diagnosticada com mastocitose c
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https://doaj.org/article/aeb5440b705c4afe8e32915262168911
Autor:
CC Miranda, JC Faccin, IS Barbosa, ACB Edir, R Romano, G Cecchetti, MR Modesto, AP Azambuja, SNB Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S555-S556 (2024)
Introdução: Descrita em 1948, a síndrome de Bernard Soulier se caracteriza por tempo prolongado de sangramento, plaquetas morfologicamente aumentadas e plaquetopenia. Episódios hemorrágicos graves estão associados a procedimentos cirúrgicos, e
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https://doaj.org/article/5c2739ce60a941ce9663ab74a010ffe1