Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"CASTALDO I"'
Autor:
De Joanna, G., De Rosa, A., Salvatore, E., Castaldo, I., De Luca, N., Izzo, R., Manzo, V., Filla, A., De Michele, G.
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 December 2008 275(1-2):60-63
Autor:
Varrone A, Barone P, Sansone V, Pellecchia MT, Castaldo I, Coppola G, Brunetti A, Salvatore M, Pappatà S, SALVATORE, ELENA, DE MICHELE, GIUSEPPE, FILLA, ALESSANDRO
Degeneration of substantia nigra has been described in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2). In this study, dopamine transporter (DAT) density with [123 I]FP-CIT SPECT was studied in six SCA2 patients with no parkinsonian signs, six Parkinson's disea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1cdc83ce8718846c277cc1c52e4cfff0
http://hdl.handle.net/11588/204018
http://hdl.handle.net/11588/204018
Autor:
MALTECCA F, FILLA, ALESSANDRO, CASTALDO I, COPPOLA G, CARELLA M, BRUNI A, COCOZZA, SERGIO, CASARI G, SERVADIO A, DE MICHELE, GIUSEPPE, FRAGASSI, NINA ANTONETTA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::dc55608235232f647da5d4f7a852e14a
http://hdl.handle.net/11588/172128
http://hdl.handle.net/11588/172128
Publikováno v:
Antioxidants & redox signalling (2013).
info:cnr-pdr/source/autori:Castaldo I, Vergara P, Pinelli M, Filla A, De Michele G, Cocozza S, Monticelli A./titolo:Can Telomere Shortening in Human Peripheral Blood Leukocytes Serve as a Disease Biomarker of Friedreich's Ataxia?/doi:/rivista:Antioxidants & redox signalling/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
info:cnr-pdr/source/autori:Castaldo I, Vergara P, Pinelli M, Filla A, De Michele G, Cocozza S, Monticelli A./titolo:Can Telomere Shortening in Human Peripheral Blood Leukocytes Serve as a Disease Biomarker of Friedreich's Ataxia?/doi:/rivista:Antioxidants & redox signalling/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Enhanced oxidative stress and inflammation contribute to telomere erosion. Friedreich's ataxia is a neurodegenerative disorder caused by a reduction in frataxin expression that results in mitochondrial dysfunction and oxidative damage. Furthermore, f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::d014fe593f4adcd3bb7f74a4398c028e
https://publications.cnr.it/doc/207327
https://publications.cnr.it/doc/207327
Autor:
Pianese, L., Francesca Cavalcanti, Demichele, G., Filla, A., Campanella, G., Calabrese, O., Castaldo, I., Monticelli, A., Cocozza, S.
Publikováno v:
American journal of human genetics 60 (1997): 460–463.
info:cnr-pdr/source/autori:Pianese L, Cavalcanti F, DeMichele G, Filla A, Campanella G, Calabrese O, Castaldo I, MONTICELLI A, Cocozza S/titolo:The effect of parental gender on the GAA dynamic mutation in the FRDA gene/doi:/rivista:American journal of human genetics/anno:1997/pagina_da:460/pagina_a:463/intervallo_pagine:460–463/volume:60
ResearcherID
info:cnr-pdr/source/autori:Pianese L, Cavalcanti F, DeMichele G, Filla A, Campanella G, Calabrese O, Castaldo I, MONTICELLI A, Cocozza S/titolo:The effect of parental gender on the GAA dynamic mutation in the FRDA gene/doi:/rivista:American journal of human genetics/anno:1997/pagina_da:460/pagina_a:463/intervallo_pagine:460–463/volume:60
ResearcherID
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.