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Autor:
Pilar Garavito, María Isabel Mosquera-Heredia, Luis Fang, Fausto Payares, Martha Ruiz, Isis Arias, Rafael Tuesca, Édgar Navarro, Carlos Silvera-Redondo
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 2, Pp 257-269 (2020)
Introducción. La obesidad se considera un grave problema de salud pública y por ello se hacen esfuerzos en la búsqueda de genes como el LEP, el LEPR y el MC4R del sistema leptina-melanocortina, el cual opera en la regulación neuroendocrina de la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4cc8879fab764e449cfee79a2a6a1c86
Publikováno v:
Urology Case Reports, Vol 38, Iss , Pp 101649- (2021)
A 56-year-old male patient with no significant clinical history manifested lumbar pain, macroscopic hematuria and dysuria. Radiology images found a renal mass in the upper right pole at the pyelocaliceal level. A partial nephrectomy was performed to
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https://doaj.org/article/7c31ef19b18b4ea7b2d2429f61354b58
Autor:
VANESSA SABELLA-JIMÉNEZ, CARLOS OTERO-HERRERA, RAFAEL TOVAR BERARDINELLI, GLORIA ROLÓN MARTÍNEZ, CARLOS SILVERA-REDONDO, PILAR GARAVITO-GALOFRE
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 35, Iss 3, Pp 422-439 (2019)
El síndrome de Townes-Brocks, descrito por primera vez en 1972, se caracteriza por tres anomalías congénitas mayores: malformación anorrectal, orejas displásicas y malformaciones del pulgar. Es un trastorno genético raro con herencia autosómic
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https://doaj.org/article/dd2ead018ce147fe844d43175f0cf2d2
Autor:
Vanessa Sabella‐Jiménez, Carlos Otero‐Herrera, Carlos Silvera‐Redondo, Pilar Garavito‐Galofre
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 11, Pp n/a-n/a (2020)
ABSTRACT Background Kearns–Sayre Syndrome (KSS) and Pearson Marrow‐Pancreas Syndrome (PMPS) are among the classic phenotypes caused by mitochondrial DNA (mtDNA) deletions. KSS is a rare mitochondrial disease defined by a classic triad of progress
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https://doaj.org/article/8f74ffdc3af341c4b274e1b7b38cf117
Autor:
Maria I. Mosquera-Heredia, Luis C. Morales, Oscar M. Vidal, Ernesto Barceló, Carlos Silvera-Redondo, Jorge I. Vélez, Pilar Garavito-Galofre
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 9, Iss 8, p 1061 (2021)
Exosomes are extracellular vesicles released by cells, both constitutively and after cell activation, and are present in different types of biological fluid. Exosomes are involved in the pathogenesis of diseases, such as cancer, neurodegenerative dis
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https://doaj.org/article/7d503e57c2254f26b50143311d7480f6
Autor:
Eduardo A. Egea Bermejo, Luis C. Fang Mercado, Eduardo E. Egea, Nicole S. Pereira Sanandrés, Kenny Y. del Toro Camargo, Jorge Ordóñez, María del Pilar Garavito Galofre, Carlos Silvera Redondo, Gloria Garavito de Egea
Publikováno v:
Medicina, Vol 38, Iss 2, Pp 109-120 (2016)
Introducción: Estudios previos han evaluado la relación entre vitamina D y atopía. En pacientes obesos es incierta esta asociación, sin embargo se acepta hoy que polimorfismos en el receptor de vitamina D pueden asociarse con obesidad. Actualment
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https://doaj.org/article/c07aa11727264ced9cff9a2ebd2926cd
Autor:
Martha Ruiz, Isis Arias, Gloria Rolón, Enio Hernández, Pilar Garavito, Carlos Silvera-Redondo
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 36, Iss 1, Pp 52-58 (2016)
Introducción. La variabilidad genética del polimorfismo del gen APOE se considera un importante factor asociado a la predisposición a las enfermedades que afectan el metabolismo lipídico, a las enfermedades coronarias y a la enfermedad de Alzheim
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https://doaj.org/article/3e5ee55678b04ee38969dd5a915920b5
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 32, Iss 3, Pp 565-575 (2016)
El síndrome de Kabuki ( SK ) es una patología muy rara, descrita por primera vez en 1981 por Niikawa y Kuroki en Japón. Se han publicado cerca de 400 casos a nivel mundial. En Colombia se conocen cinco casos diagnosticados y publicados; el caso ob
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https://doaj.org/article/bd9654624ce5462a9001ae94e6496485
Publikováno v:
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP. 23(11)
Leukoplakia is one of the most frequently found lesions in the oral cavity, with a probability of 17 to 24% of becoming malignant cells in a period of 30 years.To identify differentially expressed gene profiles of leukoplakia and its progression to o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c5f91d89ca979b07f2963b8bd38dc4a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36444596
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36444596
Autor:
Carlos Silvera-Redondo, Isis Arias, Fausto Payares, Edgar Navarro, Pilar Garavito, María Isabel Mosquera-Heredia, Luis Fang, Rafael Tuesca, Martha Ruiz
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 2, Pp 257-269 (2020)
Introducción. La obesidad se considera un grave problema de salud pública y por ello se hacen esfuerzos en la búsqueda de genes como el LEP, el LEPR y el MC4R del sistema leptina-melanocortina, el cual opera en la regulación neuroendocrina de la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4d8879088ae09a8c499a733fe2f3c1a4
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/4827
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