Zobrazeno 1 - 10
of 2 233
pro vyhledávání: '"CARDIO-FACIAL SYNDROME"'
Autor:
Ana Paula Corrêa Cabral, Dafne Dain Gandelman Horovitz, Lidiane Nogueira Santos, Amanda Oliveira de Carvalho, Cristina Maria Duarte Wigg, Luciana Castaneda, Liane Simon, Carla Trevisan Martins Ribeiro
Publikováno v:
Children, Vol 11, Iss 7, p 767 (2024)
The 22q11.2 deletion syndrome (DS) can have a significant impact on functionality. The purpose was to describe 22q11.2DS children with functioning from a biopsychosocial perspective, focusing on the impact of children’s health condition from domain
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/028cb89ea76f40979290cead62ecbc96
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 15, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a multisystemic disorder characterized by a wide range of clinical features, ranging from life-threatening to less severe conditions. One-third of individuals with the deletion live with mild to moder
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1782c17d7cbc451ebf94f8ee07e83c39
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
MASTALERU, Alexandra, LEON-CONSTANTIN, Maria-Magdalena, Abdulan, Irina, Jitaru, Alexandra, Gavril, Eva, Mitu, Florin
Publikováno v:
Buletin de Psihiatrie Integrativa / Bulletin of Integrative Psychiatry. 83(4):55-62
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=881526
Autor:
Leah M. Mattiaccio, Ioana L. Coman, Carlie A. Thompson, Wanda P. Fremont, Kevin M. Antshel, Wendy R. Kates
Publikováno v:
Behavioral and Brain Functions, Vol 14, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
Abstract Background 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is a neurodevelopmental syndrome associated with deficits in cognitive and emotional processing. This syndrome represents one of the highest risk factors for the development of schizophrenia. Pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9a40ef5493848ab98a540b0e3be5f60
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Children with Developmental Language Disorder (DLD) have persistent language difficulties in the absence of a clear cause. Their language difficulties can for example not be explained by hearing loss or a lack of language input. Many children with DL
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::098c35d2279f6931c1621e8ea52ff09f
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/427635
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/427635