Zobrazeno 1 - 10
of 335
pro vyhledávání: '"CARBON NUCLEOPHILES"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 18, p 4350 (2024)
A truly organocatalytic approach to the Darzens reaction affording α,β-epoxy carbonyl compounds in good yields was developed taking advantage of the high basic strength and low nucleophilicity of cyclopropenimine superbases. The catalytic active fr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be782581adc74cb0a8516e85afc10977
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemistryOpen, Vol 11, Iss 10, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract The highly basic and poorly nucleophilic phosphazene base P1‐t‐Bu promotes the Darzens condensation of α‐halo esters with aromatic aldehydes affording α,β‐epoxy esters in nearly quantitative yields under mild conditions and in sho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85e1da9d64114b709c9c936b23e04d81
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemistryOpen. 11
The highly basic and poorly nucleophilic phosphazene base P-1-t-Bu promotes the Darzens condensation of alpha-halo esters with aromatic aldehydes affording alpha,beta-epoxy esters in nearly quantitative yields under mild conditions and in short react
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d5db6f8fd730d1486f9d6d03a185beef
https://doi.org/10.1002/open.202200179
https://doi.org/10.1002/open.202200179
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 16, Iss 12, Pp 10420-10432 (2011)
A new series of thiadiazole-enaminones 4 were synthesized via reactions of 5-acetyl-1,3,4-thiadiazoles 3 with dimethylformamide-dimethylacetal (DMF-DMA). The simple phenyl substituted thiadiazole-enaminone 4f was used as a synthetic precursor for the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca44fdb744b24367b4da99931b0e2fc3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 8, Iss 11, Pp 793-865 (2003)
The molecular structures and spectral properties of α-haloketones as well as their syntheses are analyzed and reviewed. Their reactivity towards oxygen, nitrogen, and sulfur nucleophiles, carboxylic acids, carbon nucleophiles, alkenes, and alk
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6f71d9a0afe4d3786c24d8804f769bc