Výsledky vyhledávání - "CADILHE, Alexandra"

Mosaic partial tetrasomy 10: a rare prenatal diagnosis

Autor: Sarabando,Rita, Cunha,Diogo, Gonçalves-Rocha,Miguel, Cadilhe,Alexandra

Publikováno v: Acta Obstétrica e Ginecológica Portuguesa v.16 n.2 2022

Mosaic partial tetrasomy 10 is a rare chromosomal disorder. It has been associated with several fetal malformations and poor outcome. We report a case with prenatal diagnosis at 22 weeks of gestational age, whose second-trimester ultrasound scan show

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::4b1ade0a8453326bfd31ae2008cb651b
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1646-58302022000200155

Zobrazit plný text záznamu

Association between biochemical screening for fetal aneuploidy in the first trimester and adverse obstetric outcomes

Autor: Miranda,Alexandra, Azevedo,Cátia, Cadilhe,Alexandra, Reis,Isabel

Publikováno v: Acta Obstétrica e Ginecológica Portuguesa, Volume: 11, Issue: 1, Pages: 12-20, Published: MAR 2017
Acta Obstétrica e Ginecológica Portuguesa v.11 n.1 2017
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP

Overview: The first trimester screening for fetal aneuploidy includes a combined evaluation of maternal age, obstetric history, ultrasound and biochemical markers. Variations in maternal serum levels of biochemical markers (free b-hCG and PAPP-A) hav

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a289f89956dca8fdcea9290be8889dc8
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1646-58302017000100003&lng=en&tlng=en

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Challenges of ultrasound imaging in prenatal diagnosis: A clinical case of genito-urinary tract anomaly

Autor: Bivar, Leonor, Teixeira, Neusa, Gil, Belandina, Cadilhe, Alexandra, Reis, Isabel

Publikováno v: In European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology March 2019 234:e202-e202

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Non-invasive fetal RhD genotyping – economic impact on antenatal Rh isoimunization prophylaxis

Autor: Miranda, Alexandra Sofia Lopes, Ferreira, Marta, Castro, Luís, Cadilhe, Alexandra, Pena, Domingos Jardim da

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

Overview and Aims: The introduction of antenatal RhD isoimmunization prophylaxis was of utmost importance in decreasing the prevalence of perinatal haemolytic disease. Noninvasive genotyping of fetal RhD group from mothers' plasma allows administrati

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d2c7d6517cb7bdc7a0397326d961af20

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Paternal uniparental disomy for chromosome 14: prenatal management.

Autor: Igreja da Silva, Joana Isabel, Ribeiro, Barbara, Cadilhe, Alexandra, Nogueira-Silva, Cristina

Publikováno v: BMJ Case Reports; 12/30/2019, Vol. 12 Issue 12, p1-3, 3p, 3 Black and White Photographs

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Apert syndrome: prenatal diagnosis challenge.

Autor: Vieira, Catarina, Teixeira, Neusa, Cadilhe, Alexandra, Reis, Isabel

Publikováno v: BMJ Case Reports; 12/9/2019, Vol. 12 Issue 12, p1-3, 3p, 4 Color Photographs

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání