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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S116- (2021)
Introdução: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) representa 30% de todas as leucemias, sendo mais comum em homens idosos. É uma neoplasia originária da linhagem de células B, não se diferenciando em plasmócitos. Geralmente assintomatica, mas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9bf0d9d249b43a19bfe5a2f1ee51139
Autor:
DP Lira, DD Marin, FMO Machado, LL Ribeiro, MCP Cardoso, MTB Kakiuchi, MF Menin, CAC Vieira, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S119-S120 (2021)
Introdução e objetivo: A Tricoleucemia é uma neoplasia linfoproliferativa crônica de células B. A apresentação é caracterizada por quadro de pancitopenia e esplenomegalia, sendo que cerca de 25% dos pacientes apresentam-se assintomáticos. O
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25f996f11e6b470a8e4f67b60a844f37
Autor:
BM Bellenzani, MF Menin, EAD Santos, AFC Vecina, JR Assis, MA Gonçalves, CAC Vieira, ES Navarro, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S146- (2021)
Objetivo: Este trabalho tem como objetivo analisar o perfil dos pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) em tratamento no Conjunto Hospitalar de Sorocaba que foram submetidos à troca do inibidor de tirosina-quinase (ITK) de primeira geração
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c66eb28e2ada4f709872e83cb513a1a1
Autor:
B Stuhlberger, JNM Sasaki, LB Niero, MMI Oliveira, PM Jesus, PF Kauffmann, MF Menin, CAC Vieira, ES Navarro, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S184-S185 (2021)
Introdução: As síndromes mielodisplásicas (SMD) podem ser caracterizadas como um grupo de distúrbios clonais das células tronco hematopoiéticas que decorrem da insuficiência progressiva da medula óssea (MO) e acarretam alterações displási
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/805dcebaa4a7454a91d47fba4dff7bdf
Autor:
JP Sielfeld, T Belmont, HB Niero, LH Tagnin, GMR Gonçalves, DCF Silva, MF Menin, CAC Vieira, JR Assis, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S188-S189 (2021)
Introdução: As síndromes mielodisplásicas agrupam doenças hematológicas que são caracterizadas por defeitos clonais nas células progenitoras, apresentando quadros variáveis de insuficiência medular, principalmente pancitopenias. Possui um r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fad4cbe91808401db9c689cd11d4e81f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S101-S102
Autor:
LM Capóssoli, A Bernardes, CF Medeiros, CAC Vieira, DR Spada, JA Rena, AC Vigorito, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S218-S219
Autor:
MC Locatelli, BN Nascimento, JR Assis, MG Cliquet, AFC Vecina, MA Gonçalves, ES Navarro, CAC Vieira, JA Rena, DR Spada
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S118-S119
Autor:
VD Poggetto, MG Cliquet, CAC Vieira, ALSB Müzel, CRVD Nascimento, DP Lira, MM Rayol, FG Brandão, PM Jesus, JR Assis
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S653-S654
Autor:
GMR Gonçalves, IV Rosani, MG Cliquet, VD Poggetto, VHTR Silva, CAC Vieira, RB Guimarães, GA Miguel, JA Rena, JR Assis
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S162-S163