Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"C1 INHIBITOR GENE"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Romina Berardelli, Silvia Berra, Chiara Suffritti, Marco Cicardi, Annamaria Fra, Sonia Caccia, Vincenzo Martorana, Christian Drouet, Thomas Carzaniga
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-14 (2018)
Scientific Reports
Scientific reports (Nature Publishing Group) 8 (2018). doi:10.1038/s41598-017-16667-w
info:cnr-pdr/source/autori:Caccia S, Suffritti C, Carzaniga T, Berardelli R, Berra S, Martorana V, Fra A, Drouet C, Cicardi M/titolo:Intermittent C1-Inhibitor Deficiency Associated with Recessive Inheritance: Functional and Structural Insight/doi:10.1038%2Fs41598-017-16667-w/rivista:Scientific reports (Nature Publishing Group)/anno:2018/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:8
Scientific Reports
Scientific reports (Nature Publishing Group) 8 (2018). doi:10.1038/s41598-017-16667-w
info:cnr-pdr/source/autori:Caccia S, Suffritti C, Carzaniga T, Berardelli R, Berra S, Martorana V, Fra A, Drouet C, Cicardi M/titolo:Intermittent C1-Inhibitor Deficiency Associated with Recessive Inheritance: Functional and Structural Insight/doi:10.1038%2Fs41598-017-16667-w/rivista:Scientific reports (Nature Publishing Group)/anno:2018/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:8
C1-inhibitor is a serine protease inhibitor (serpin) controlling complement and contact system activation. Gene mutations result in reduced C1-inhibitor functional plasma level causing hereditary angioedema, a life-threatening disorder. Despite a sta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9330a17e6e7ff038d451de9f7af4d858
http://hdl.handle.net/11379/499315
http://hdl.handle.net/11379/499315
Autor:
Masahiro Sinozaki, Arito Kaji, Keitarou Suzuki, Hiromasa Yakushiji, Motohiro Yamada, Takahiko Horiuchi
Publikováno v:
Internal Medicine
We describe a patient with hereditary angioedema type I. The patient had experienced recurrent abdominal pain around the time of her menstrual period for 13 years. A laboratory examination showed reduced functional and antigenic levels of C4 and C1 i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e929217e0c02efa35d931f90764c4f82
https://doi.org/10.2169/internalmedicine.55.6951
https://doi.org/10.2169/internalmedicine.55.6951
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.