Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"C.R. Pasqualucci"'
Publikováno v:
Steroids. 5:263-277
Dehydroepiandrosterone (3β-hydroxyandrost-5-en-17-one) and 3 β-hydroxy-5α-androstan-17-one was converted by Bucherer synthesis to an isomeric pair of 17-spiro-hydantoins. The hydantoins were split by alkaline hydrolysis into 17-amino-17-carboxylic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::32762385b2f30fd7ae25bcc051c0673e
https://doi.org/10.1016/0039-128x(65)90138-8
https://doi.org/10.1016/0039-128x(65)90138-8
Publikováno v:
Steroids. 13:365-381
The pharmacological data related to the neoglycogenetic and antinflammatory activity of a new series of [17α,16α-d]-oxazolino analogs of corticosteroids are reported. The substituent in the 2'-position of the oxazoline nucleus has a decisive influe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b8aa1379e3cbc04cb24f944c691c32d5
https://doi.org/10.1016/0039-128x(69)90045-2
https://doi.org/10.1016/0039-128x(69)90045-2
Publikováno v:
Tetrahedron. 19:143-148
The 8-acyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes rearrange by thermal action to 3-acyl-3-8-diazabicyclo[3.2.1]octanes. The N (8) → N (3) acyl-migration is also induced by dilute alkali and by concomitant thermal and acid factors. Attempts to obtain the re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::128c15a63cc1b3093eac4a4110af820c
https://doi.org/10.1016/0040-4020(63)80016-2
https://doi.org/10.1016/0040-4020(63)80016-2
Publikováno v:
Tetrahedron. 20:1057-1062
α-( p -Nitrophenyl)-allyl chloride (IV) reacts with aliphatic amines yielding α-chloro-β-methyl- p -nitrostyrene (VI) as the major product and p -nitrophenyl-cinnamylamine (VII) corresponding to the amine employed. The unexpected formation of VI,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::59db345d6454110ed8e4372acc2b22d0
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)98442-x
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)98442-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.