Zobrazeno 1 - 10
of 149
pro vyhledávání: '"C.M.R. Weemaes"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marc Alexander Radtke, Nobuyuki Sato, M.G. Bernengo, F. Poffet, Markus Stücker, M. Burgués, Krystel Moussally, Günter Burg, T. Hofer, A. Haraldsson, M. Novelli, Anick Bérard, L.Y.T. Chiam, P. Taramarcaz, Hiroki Fujikawa, Hong Gwan Seo, Marjam J. Barysch, Falk G. Bechara, Hamid Reza Nakhai-Pour, M. Bergallo, Imke Knafla, P. Quaglino, Seung-Kwon Myung, Satz Mengensatzproduktion, M.G. Netea, Günther F.L. Hofbauer, D. Cullen, Eun-Hyun Lee, Laurent Azoulay, M.M.B. Seyger, Yoon Jung Chang, Yeol Kim, S. Astegiano, C. Costa, Masaaki Ito, Jürg Hafner, I. de la Hera, E. Buffa, R. Chico, Karlheinz Schmitt-Rau, Laurence Feldmeyer, J.L. Rodríguez-Peralto, Peter Altmeyer, Sung Tae Chung, Chang-Hae Park, L. Borradori, Young-Jee Jeon, Katrin Kerl, L. Fontao, V. Sanz, J. Sanz, Ken Washio, E. Barberio, Druck Reinhardt Druck Basel, Kaori Nakata, Laurence Imhof, Muhammad Farooq, Klaus Hoffmann, Stefanie Reich-Schupke, S. Abraham, Alexander Kreuter, Lars E. French, N. Fouchard, C.M.R. Weemaes, S. Lautenschlager, Matthias Augustin, N. Lombriser, N. Wulffraat, Stefanie Krenzer, M. Villar, M.M.M. Verhagen, O. Zarco, Tatsuya Horikawa, Bettina Töndury, Atsushi Fujimoto, Brunello Wüthrich, B. Laetsch, Bong Yul Huh, Atsuko Nakamura, Irina Schmeil, A. De Masson, Reinhard Dummer, Yukiko Masui, R. Cavallo, J.N. Dauendorffer, S. Cicchelli, Yutaka Shimomura, R. Ponti, P.L. Ortiz, L. Méry-Bossard, M. van Deuren, F. Vanaclocha, M. Castellanos, Valérie Krausz-Enderlin, G.-J. Driessen, Peter Schmid-Grendelmeier, A. Comessatti, M.E. Terlizzi, Mathias Tremp, G. Petiti, Marlon R. Schneider
Publikováno v:
Dermatology. 223:93-96
Publikováno v:
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde. 72:267-271
Asplenie is een bekende risicofactor voor ernstige infecties met een mortaliteit van meer dan 50%. Wij beschrijven een gezin met twee kinderen met een geisoleerde, congenitale asplenie. De oudste presenteerde zich met ernstige sepsis, de jongste blee
Publikováno v:
Tijdschrift voor kindergeneeskunde. 70:72-80
Bij veertig kinderen in de leeftijd van 0-48 maanden werd immunologisch onderzoek verricht wegens verlaagde serumspiegels van immunoglobulinen. Eenentwintig kinderen met agammaglobulinemie presenteerden zich meestal na het eerste levensjaar, soms pas
Publikováno v:
Tijdschrift voor kindergeneeskunde. 70:4-10
Antistofdeficienties zijn verreweg de meest voorkomende primaire immuundeficienties bij kinderen, complementdeficienties zijn zeldzaam. De kinderen presenteren zich meestal met recidiverende luchtweginfecties. Omdat het bestaan van een antistofdefici
Publikováno v:
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, 6, pp. 239-245
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, 6, 239-245
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde, 6, 239-245
Bij een aantal immuundeficienties zijn niet alleen de fagocyten of lymfocyten aangedaan, maar is de afweerstoornis onderdeel van een syndroom. Op de voorgrond staan hierbij combinaties met groeistoornissen, neurologische stoornissen, huid- en haarpro
Autor:
Ronald de Groot, Annemarie M. C. van Rossum, Marja H. Suur, Nico G. Hartwig, Henriette J. Scherpbier, Sibyl P. M. Geelen, Arjo J.P. Veerman, Elizabeth R. de Graeff-Meeder, Hubert G. M. Niesters, Wim C. J. Hop, Albert D.M.E. Osterbaus, Walentina A.T. Slieker, David M. Burger, C.M.R. Weemaes
Publikováno v:
Journal of Pediatrics, 136(6), 780-788. Mosby Inc.
Objective: To evaluate the clinical, immunologic, and virologic response to indinavir, zidovudine, and lamivudine in children with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infection. Study design: Twenty-eight HIV-1 infected children (3 months to 16 ye
Autor:
E. Bernatowska, K.H. Chrzanowska, C.M.R. Weemaes, Dominique Smeets, F.J.M. Gabreëls, J.A.P. Hiel, L.P.W.J. van den Heuvel, B.G.M. van Engelen, C.J.A.M. van der Burgt
Publikováno v:
Archives of Disease in Childhood. 82:400-406
BACKGROUND—Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder. NBS-1, the gene defective in NBS, is located on chromosome 8q21 and has recently been cloned. The gene product, nibrin, is a novel protein, which is member of the h
Publikováno v:
International Journal of Radiation Biology. 66:S185-S188